2-dichloroacetoxyimino-2-(fur-2-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-dichloroacetoxyimino-2-(fur-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-Dichloroacetoxyimino-2-(fur-2yl)acetic acid；2-(2,2-dichloroacetyl)oxyimino-2-(furan-2-yl)acetic acid
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO₅
• 分子量: 266.037
• InChiKey: CAQZSYKSCYRTPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 2-(fur-2-yl)-2-hydroxyiminoacetic acid 、 2-dichloroacetoxyimino-2-(fur-2-yl)acetic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Dichloroacetoxyimino-2-(fur-2-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Penicillin antibiotics

  摘要：

  本发明提供了新型抗生素化合物，它们是6-β-酰胺基青霉烷-3-羧酸及其非毒性衍生物，其特征在于酰胺基具有以下结构：##EQU1##其中，R为氢原子或有机基团，R.sup.a为氢原子或酰基团。这些化合物是同构体或存在至少75％同构体的混合物。这些抗生素化合物对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有高抗菌活性，并具有特别高的稳定性，可对各种革兰氏阴性微生物产生的β-内酰胺酶进行抵抗。本发明还涉及这些化合物的使用。

  公开号：

  US03936443A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(fur-2-yl)-2-hydroxyiminoacetic acid 、 、 二氯乙酰氯 在 二氯甲烷 、 petrol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以to yield 2-dichloroacetoxyimino-2-(fur-2-yl)acetic acid (syn-isomer) (1.5 g, 63%)的产率得到2-dichloroacetoxyimino-2-(fur-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Syn isomers of cephalosporins having .alpha.-hydroximino- or

  摘要：

  本发明提供了新型抗生素化合物，它们是7.beta.-acylamidoceph-3-em-4-carboxylic acids及其非毒性衍生物，以及6.beta.-acylamidopenam-3-carboxylic acids及其非毒性衍生物，其特征在于酰胺基团具有结构##STR1##其中R为氢原子或有机基团，R.sup.a为氢原子或酰基。这些化合物是同构体或存在至少75％的同构体混合物。这些抗生素化合物具有高抗菌活性，对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有高度稳定性，特别是对各种革兰氏阴性微生物产生的 .beta.-内酰胺酶具有高度稳定性。本发明还涉及这些化合物的使用。

  公开号：

  US04024134A1

文献信息

• Penicillin antibiotics
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US03936443A1

  公开（公告）日：1976-02-03

  The invention provides novel antibiotic compounds which are 6.beta.-acylamidopenam-3-carboxylic acids and non-toxic derivatives thereof, characterized in that the acylamido group has the structure ##EQU1## WHERE R is a hydrogen atom or an organic group and R.sup.a is a hydrogen atom or an acyl group. The compounds are syn isomers or exist as mixtures containing at least 75% of the syn isomer. These antibiotic compounds possess high antibacterial activity against a range of gram positive and gram negative organisms coupled with particularly high stability to .beta.-lactamases produced by various gram negative organisms. The invention is also concerned with the administration of the compounds.

  本发明提供了新型抗生素化合物，它们是6-β-酰胺基青霉烷-3-羧酸及其非毒性衍生物，其特征在于酰胺基具有以下结构：##EQU1##其中，R为氢原子或有机基团，R.sup.a为氢原子或酰基团。这些化合物是同构体或存在至少75％同构体的混合物。这些抗生素化合物对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有高抗菌活性，并具有特别高的稳定性，可对各种革兰氏阴性微生物产生的β-内酰胺酶进行抵抗。本发明还涉及这些化合物的使用。
• Syn isomers of cephalosporins having .alpha.-hydroximino- or
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04209616A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  The invention provides novel antibiotic compounds which are 7.beta.-acylamidoceph-3-em-4-carboxylic acids, and non-toxic derivatives thereof, and 6.beta.-acylamidopenam-3-carboxylic acids, and non-toxic derivatives thereof, characterized in that the acylamido group has the structure ##STR1## where R is a hydrogen atom or an organic group and R.sup.a is a hydrogen atom or an acyl group. The compounds are syn isomers or exist as mixtures containing at least 75% of the syn isomer. These antibiotic compounds possess high antibacterial activity against a range of gram positive and gram negative organisms coupled with particularly high stability to .beta.-lactamases produced by various gram negative organisms. The invention is also concerned with the administration of the compounds.

  本发明提供了新的抗生素化合物，它们是7-β-酰胺基头孢-3-酰基-4-羧酸和其非毒性衍生物，以及6-β-酰胺基青霉烷-3-羧酸和其非毒性衍生物，其特征在于酰胺基具有以下结构：##STR1## 其中R是氢原子或有机基团，R.sup.a是氢原子或酰基。这些化合物是同构体或存在至少75％同构体的混合物。这些抗生素化合物对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有高度的抗菌活性，并具有特别高的稳定性，能够抵抗各种革兰氏阴性微生物产生的β-内酰胺酶。本发明还涉及该化合物的使用。