伏立康唑杂质7 | 239807-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 伏立康唑杂质7
• 英文名称: voriconazole
• 英文别名: Voriconazole Impurity 7；(2S,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 239807-04-6
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃N₅O
• 分子量: 349.315
• InChiKey: BCEHBSKCWLPMDN-QFYYESIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 伏立康唑杂质7 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  药物伏立康唑手性金属-有机配位配合物的配位模式、结构和性质的多样性

  摘要：

  五种手性金属有机配位化合物 (CMOCCs), {[Cu4O(Lvcz)2Br4]·H2O}n (1), {[Cd(HLvcz)2(NO3)2]·0.25H2O}n (2), {[ Cu2(HLvcz)2I2]·H2O}n (3), {[Ag(HLvcz)2]CF3SO3}n (4), 和 {[Co2(HLvcz)(bdc)2(dmf)2]·dmf·3H2O} n (5; HLvcz = 伏立康唑，bdc = 对苯二甲酸)，已成功制备和结构表征。手性药物配体伏立康唑在五种配合物中表现出不同的配位模式，从而形成各种结构和特性。配合物 1 是四核簇，配合物 2 表现出一维双链结构，其中氢键相互作用导致 3D 超分子网络，配合物 3 是一维链结构，具有基于菱形二聚体 Cu2I2 的两种不同类型的环，complex 4 是一个 2D 结构的 63 拓扑结构，包含四种类型的 C–H…F 氢键，complex

  DOI：

  10.1002/ejic.201500741
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (1R)-(-)-camphorsulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 伏立康唑杂质7
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORICONAZOLE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VORICONAZOLE

  摘要：

  本发明提供了一种在单个反应容器中制备顺式伏立康唑的方法。本发明还提供了一种使用顺式伏立康唑制备伏立康唑的方法以及与之相关的制备过程。

  公开号：

  WO2010095145A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORICONAZOLE
  申请人：D'Souza Francis Paul

  公开号：US20110312977A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides a process for preparation of racemic voriconazole in a single reaction vessel. The present invention also provides a process for preparation of voriconazole using racemic voriconazole and the process of making it therewith.

  本发明提供了一种在单个反应容器中制备外消旋伏立康唑的方法。本发明还提供了一种利用外消旋伏立康唑制备伏立康唑的方法以及与之相关的制备过程。
• Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20070232529A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性物质输送系统，更具体地涉及包含氨基酸（作为单个氨基酸或肽）与活性物质共价连接的组合物以及用于给予共轭活性物质组合物的方法。
• ACTIVE AGENT DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR PROTECTING AND ADMINISTERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20090253792A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性剂递送系统，更具体地涉及包含氨基酸（作为单个氨基酸或肽）与活性剂共价连接的组合物以及给予共轭活性剂组合物的方法。
• ACTIVE AGENT DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR PROTECTING AND ADMINISTERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20090306228A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性剂递送系统，更具体地涉及包含氨基酸，作为单个氨基酸或肽，与活性剂共价结合的组合物以及用于给予共轭活性剂组合物的方法。
• METHOD FOR PREPARING VORICONAZOLE AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20220162189A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  Disclosed is a method for preparing voriconazole and an intermediate thereof In the method, a voriconazole condensate isomer is reacted as a starting material in the presence of an acid to obtain 4-chloro-6-ethyl-5-fluoropyrimidine and 2′,4′-difluoro-2-[1-(1H-1,2,4-triazolyl)]acetophenone. A method for preparing voriconazole by using the intermediate thus obtained is further disclosed. By adopting the method of the present invention, the utilization rate of starting materials and auxiliary materials for preparing voriconazole on the basis of the prior art can be greatly improved, thereby reducing costs.