伐匹他定二盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 伐匹他定二盐酸盐
• 英文名称: Hydron;spiro[5,6-dihydroimidazo[2,1-b][3]benzazepine-11,4'-piperidine]-3-carboxamide;dichloride
• 英文别名: hydron;spiro[5,6-dihydroimidazo[2,1-b][3]benzazepine-11,4'-piperidine]-3-carboxamide;dichloride
• 化学式: C17H22Cl2N4O
• 分子量: 369.3
• InChiKey: BOYLPLUVCXUHDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(aminocarbonyl)-5,6-dihydrospiro[11H-imidazo[2,1-b][3]benzazepine-11,4'-piperidine]-1'-carboxylate 以94的产率得到伐匹他定二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2005, 48, 2154-2166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antihistaminic spiro compounds
  申请人：Janssens Eduard Frans

  公开号：US20050026901A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention concerns the compounds of formula or a prodrug, a N-oxide, an addition salt, a quaternary amine or a stereochemically isomeric form thereof wherein R 1 , R 2 , —A—B—, L, and n have the meaning given in the description. The invention relates to preparations and compositions of the present compounds and their use as medicines.

  这项发明涉及到式的化合物 或其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化异构体，其中R 1 ，R 2 ，—A—B—，L和n的含义如描述中所给出。该发明涉及到所述化合物的制备和组合物，以及它们作为药物的用途。
• Pyrazine Derivatives Useful as Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20090042891A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present disclosure relates to a compound of formula (I) wherein: A is an optionally substituted monocyclic or polycyclic aryl or heteroaryl group; B is an optionally substituted monocyclic nitrogen-containing heteroaryl group; and either a) R 1 and R 2 are chosen from a hydrogen atom and specified substituents, or b) R 2 , R 1 and the —NH— group to which R 1 is attached, form a moiety chosen from the moiety of formulae (IIa) and (IIb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a N-oxide thereof. The present disclosure also relates to a method for treating a subject afflicted with a pathological condition or disease susceptible to amelioration by antagonism of the A 2B adenosine receptor.

  本公开涉及一种式（I）的化合物，其中：A是可选取的取代的单环或多环芳基或杂芳基基团；B是可选取的取代的单环含氮杂芳基基团；并且要么a）R1和R2选择自氢原子和指定的取代基，要么b）R2、R1和R1附着的—NH—基团形成式（IIa）和（IIb）的基团：或其药学上可接受的盐或其N-氧化物。本公开还涉及一种治疗患有病理状况或疾病，易于通过拮抗A2B腺苷受体而改善的受试者的方法。
• ANTIHISTAMINIC SPIRO COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1144411B1

  公开（公告）日：2005-04-27
• PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP1922313A1

  公开（公告）日：2008-05-21
• US7087595B2
  申请人：——

  公开号：US7087595B2

  公开（公告）日：2006-08-08