2,3-dichlorofuro[3,2-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2,3-dichlorofuro[3,2-b]pyridine
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO
• 分子量: 188.013
• InChiKey: XZRJWCSCQGCDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氯乙烷 、 2-chlorofuro[3,2-b]pyridine 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2,3-dichlorofuro[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Successive Regioselective Metalations of Fused Heterocycles: Synthesis of Polyfunctionalized Furo[3,2-b]pyridines

  摘要：

  The furopyridine framework was chosen as a target for a lithiation study, in order to define the most effective conditions leading to the total functionalization of the heterocycle. Consequently, a detailed procedure for successive regioselective lithiations/electrophilic trapping of furo[3,2-b]pyridines is described and afforded several polyfunctionalized derivatives in good overall yields. A Pd-catalyzed cross-coupling reaction is also described and easily yielded the 7,7'-bifuro[3,2-b]pyridine.

  DOI：

  10.1021/jo400748n

文献信息

• One-pot double functionalisation of π-deficient heterocyclic lithium reagents
  作者：Anthony Chartoire、Corinne Comoy、Yves Fort

  DOI：10.1039/c0ob00734j

  日期：——

  Herein, we report an efficient method for the double functionalisation of lithiated halogenopyridines, -pyrazines or -furopyridines through a convenient one-pot electrophilic trapping/nucleophilic substitution sequence.

  在此，我们报道了一种高效的方法，通过便捷的一锅法亲电捕获/亲核取代序列，实现锂化卤代吡啶、吡嗪或呋喃吡啶的双功能化。
• Diaryl 5,6-fusedheterocyclic acids as leukotriene antagonists
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0604114A1

  公开（公告）日：1994-06-29

  Compounds having the formula I: are antagonists of the actions of leukotrienes. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and ollograft rejection.

  具有式 I 的化合物： 是白三烯作用的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和骨髓移植排斥反应。
• DIARYL 5,6-FUSED HETEROCYCLIC ACIDS AS LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0737196A1

  公开（公告）日：1996-10-16
• US5472964A
  申请人：——

  公开号：US5472964A

  公开（公告）日：1995-12-05
• [EN] DIARYL 5,6-FUSEDHETEROCYCLIC ACIDS AS LEUKOTRIENE ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES DI-ARYLE 5,6 FUSIONNES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES LEUCOTRIENES
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1994014815A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) Compounds having formula (I), are antagonists of the actions of leukotrienes. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.(FR) Des composés selon la formule (I) sont des antagonistes des actions des leucotriènes. Ces composés sont utiles en tant qu'agents anti-asthmatiques, anti-allergiques, anti-inflammatoires et cytoprotecteurs. Ils sont également utiles dans le traitement de l'angine, du spasme cérébral, de la néphrite glomérulaire, de l'hépatite, de l'endotoxémie, de l'uvéite et du rejet d'allogreffes.