2,5-dichloro-4-(ethylthio)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-(ethylthio)pyrimidine
• 英文别名: 2,5-dichloro-4-ethylsulfanylpyrimidine；2,5-Dichloro-4-ethylsulfanylpyrimidine
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂S
• 分子量: 209.099
• InChiKey: SSJSFPKBNZOEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪 、 2,5-dichloro-4-(ethylthio)pyrimidine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2-chloro-4-(ethylthio)-5,8-diphenylpyrimido[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶-四嗪串联反应一步生成嘧啶并[4,5- d ]哒嗪

  摘要：

  报道了在碱性条件下由嘧啶和四嗪直接合成嘧啶并[4,5- d ]哒嗪的方法。去质子化的取代的5-卤代嘧啶易于通过复杂的反应途径以高度区域选择性的方式与各种取代的四嗪发生反应，这得到了DFT计算的支持。该机理导致通过经验观察到的区域异构体而不经过可能的戊炔中间体。关于5-卤代嘧啶的这些结果导致开发了基于6-卤代嘧啶的相反的区域异构体的制备方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01601
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯嘧啶 、 乙硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2,5-dichloro-4-(ethylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶-四嗪串联反应一步生成嘧啶并[4,5- d ]哒嗪

  摘要：

  报道了在碱性条件下由嘧啶和四嗪直接合成嘧啶并[4,5- d ]哒嗪的方法。去质子化的取代的5-卤代嘧啶易于通过复杂的反应途径以高度区域选择性的方式与各种取代的四嗪发生反应，这得到了DFT计算的支持。该机理导致通过经验观察到的区域异构体而不经过可能的戊炔中间体。关于5-卤代嘧啶的这些结果导致开发了基于6-卤代嘧啶的相反的区域异构体的制备方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01601

文献信息

• [EN] COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087905A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds having activity as LRRK2 inhibitors are disclosed. The compounds are of formula (I) including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  披露了具有LRRK2抑制剂活性的化合物。这些化合物具有公式(I)，包括立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐和前药。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Compound, compositions, and methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US11214565B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Compounds having activity as LRRK2 inhibitors are disclosed. The compounds are of formula (I) including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds are also disclosed.

  本发明公开了具有 LRRK2 抑制剂活性的化合物。这些化合物为式（I）化合物，包括其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐和原药。还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Denali Therapeutice Inc.

  公开号：US20180327391A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Compounds having activity as LRRK2 inhibitors are disclosed. The compounds are of formula (I) including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds are also disclosed.