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(Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13,16,19,22-octathiacyclotetracosa-2,5,8,11,14,17,20,23-octaene

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13,16,19,22-octathiacyclotetracosa-2,5,8,11,14,17,20,23-octaene
英文别名
(2Z,5Z,8Z,11Z,14Z,17Z,20Z,23Z)-1,4,7,10,13,16,19,22-octathiacyclotetracosa-2,5,8,11,14,17,20,23-octaene
(Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13,16,19,22-octathiacyclotetracosa-2,5,8,11,14,17,20,23-octaene化学式
CAS
——
化学式
C16H16S8
mdl
——
分子量
464.831
InChiKey
XCLLJMAFOOPPFO-XZWBSVLHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    202
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Supramolecular complexes of La@C82 with unsaturated thiacrown ethers
    摘要:
    由于电子转移,顺磁性La@C82-A(C2v)与不饱和硫杂冠醚在溶液中形成[La@C82-A(C2v)]−[D]+ 1:1主客体配合物。
    DOI:
    10.1039/b606183d
  • 作为产物:
    描述:
    顺-1,2-二氯乙烯 在 sodium sulfide 、 15-冠醚-5 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 (Z,Z,Z)-1,4,7-propathiacyclopropadeca-2,5,8-propaene 、 (Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10-butathiacyclobutadeca-2,5,8,11-butaene 、 (Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13,16,19,22-octathiacyclotetracosa-2,5,8,11,14,17,20,23-octaene(Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13,16,19,22,25-nonathiacycloheptacosa-2,5,8,11,14,17,20,23,26-nonaene
    参考文献:
    名称:
    不饱和硫克冠醚:银络合物的合成、物理性质和形成
    摘要:
    6-, 9-, 12-, 15-, 18-, 21-, 24-, 和 27-元不饱和硫杂环丙醚 1-8 是通过顺式 1,2-二氯乙烯与硫化钠在乙腈中反应形成的。4-8 的晶体结构通过 X 射线晶体学确定,发现 5-8 的所有硫原子都指向环的内部(内齿状)。所有的 ORTEP 图纸都显示这些分子中有空腔,4-8 中的空腔尺寸分别为 1.76、2.34、3.48、4.43 和 5.36 A。4-8 的紫外光谱显示在乙腈中 255-276 nm 范围内的吸收最大值,并且发现 4-8 的吸收最大值通过将溶剂从乙腈改变为环己烷而转移到更长的波长。4-8 的循环伏安图表明较大的不饱和噻冠醚比较小的系统更容易氧化,和不饱和的噻冠醚比相应的饱和体系更容易氧化。4与三氟乙酸银在丙酮中反应得到无色配合物Ag(I)(C2H2S)5(CF3COO)9。X射线分析确定9的晶体结构,发现5个硫原子中的3个与银原子结合。
    DOI:
    10.1021/ja0102742
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文献信息

  • An Economical Approach to the Synthesis of Unsaturated Thiacrown Ethers
    作者:Jing-Kui Yang、Dong-Qing Sun
    DOI:10.1055/s-0030-1260066
    日期:2011.8
    synthesize unsaturated thiacrown ethers through the reaction of 1,1-dichloroethylene with sodium sulfide in the presence of a 15-crown-5 catalyst. Besides the compounds containing cis-carbon-carbon double bonds, two unsaturated thiacrown ethers each containing one trans-carbon-carbon double bond were also isolated. unsaturated thiacrown ether - 1,1-dichloroethylene - economical approach - macrocyclic compounds
    使用廉价的起始原料1,1-二氯乙烯代替1,2-二氯乙烯,在15冠-5催化剂存在下,通过1,1-二氯乙烯的反应合成不饱和冠醚。 。除了含有顺式-碳-碳双键的化合物之外,还分离了两种各自含有一个反式-碳-碳双键的不饱和冠醚。 不饱和冠醚-1,1-二氯乙烯-经济方法-大环化合物-氢阴离子转移
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