(Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13,16,19,22-octathiacyclotetracosa-2,5,8,11,14,17,20,23-octaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13,16,19,22-octathiacyclotetracosa-2,5,8,11,14,17,20,23-octaene
• 英文别名: (2Z,5Z,8Z,11Z,14Z,17Z,20Z,23Z)-1,4,7,10,13,16,19,22-octathiacyclotetracosa-2,5,8,11,14,17,20,23-octaene
• 化学式: C₁₆H₁₆S₈
• 分子量: 464.831
• InChiKey: XCLLJMAFOOPPFO-XZWBSVLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13,16,19,22-octathiacyclotetracosa-2,5,8,11,14,17,20,23-octaene 以 硝基苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular complexes of La@C82 with unsaturated thiacrown ethers

  摘要：

  由于电子转移，顺磁性La@C82-A(C2v)与不饱和硫杂冠醚在溶液中形成[La@C82-A(C2v)]−[D]+ 1:1主客体配合物。

  DOI：

  10.1039/b606183d
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-二氯乙烯 在 sodium sulfide 、 15-冠醚-5 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (Z,Z,Z)-1,4,7-propathiacyclopropadeca-2,5,8-propaene 、 (Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10-butathiacyclobutadeca-2,5,8,11-butaene 、 (Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13,16,19,22-octathiacyclotetracosa-2,5,8,11,14,17,20,23-octaene 、 (Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13,16,19,22,25-nonathiacycloheptacosa-2,5,8,11,14,17,20,23,26-nonaene
  参考文献：
  名称：

  不饱和硫克冠醚：银络合物的合成、物理性质和形成

  摘要：

  6-, 9-, 12-, 15-, 18-, 21-, 24-, 和 27-元不饱和硫杂环丙醚 1-8 是通过顺式 1,2-二氯乙烯与硫化钠在乙腈中反应形成的。4-8 的晶体结构通过 X 射线晶体学确定，发现 5-8 的所有硫原子都指向环的内部（内齿状）。所有的 ORTEP 图纸都显示这些分子中有空腔，4-8 中的空腔尺寸分别为 1.76、2.34、3.48、4.43 和 5.36 A。4-8 的紫外光谱显示在乙腈中 255-276 nm 范围内的吸收最大值，并且发现 4-8 的吸收最大值通过将溶剂从乙腈改变为环己烷而转移到更长的波长。4-8 的循环伏安图表明较大的不饱和噻冠醚比较小的系统更容易氧化，和不饱和的噻冠醚比相应的饱和体系更容易氧化。4与三氟乙酸银在丙酮中反应得到无色配合物Ag(I)(C2H2S)5(CF3COO)9。X射线分析确定9的晶体结构，发现5个硫原子中的3个与银原子结合。

  DOI：

  10.1021/ja0102742

文献信息

• An Economical Approach to the Synthesis of Unsaturated Thiacrown Ethers
  作者：Jing-Kui Yang、Dong-Qing Sun

  DOI：10.1055/s-0030-1260066

  日期：2011.8

  synthesize unsaturated thiacrown ethers through the reaction of 1,1-dichloroethylene with sodium sulfide in the presence of a 15-crown-5 catalyst. Besides the compounds containing cis-carbon-carbon double bonds, two unsaturated thiacrown ethers each containing one trans-carbon-carbon double bond were also isolated. unsaturated thiacrown ether - 1,1-dichloroethylene - economical approach - macrocyclic compounds

  使用廉价的起始原料1,1-二氯乙烯代替1,2-二氯乙烯，在15冠-5催化剂存在下，通过1,1-二氯乙烯与硫化钠的反应合成不饱和硫杂冠醚。 。除了含有顺式-碳-碳双键的化合物之外，还分离了两种各自含有一个反式-碳-碳双键的不饱和硫杂冠醚。 不饱和硫杂冠醚-1,1-二氯乙烯-经济方法-大环化合物-氢阴离子转移
• Supramolecular complexes of La@C82 with unsaturated thiacrown ethers
  作者：Takahiro Tsuchiya、Hiroki Kurihara、Kumiko Sato、Takatsugu Wakahara、Takeshi Akasaka、Toshio Shimizu、Nobumasa Kamigata、Naomi Mizorogi、Shigeru Nagase

  DOI：10.1039/b606183d

  日期：——

  The paramagnetic La@C82-A(C2v) with unsaturated thiacrown ethers forms 1 : 1 host–guest complexes of [La@C82-A(C2v)]−[D]+ in solution as a result of electron transfer.

  由于电子转移，顺磁性La@C82-A(C2v)与不饱和硫杂冠醚在溶液中形成[La@C82-A(C2v)]−[D]+ 1:1主客体配合物。
• Unsaturated Thiacrown Ethers:  Synthesis, Physical Properties, and Formation of a Silver Complex
  作者：Takahiro Tsuchiya、Toshio Shimizu、Nobumasa Kamigata

  DOI：10.1021/ja0102742

  日期：2001.11.1

  wavelengths by changing the solvent from acetonitrile to cyclohexane. The cyclic voltammograms of 4-8 indicate that the larger unsaturated thiacrown ethers were oxidized more easily than the smaller systems, and unsaturated thiacrown ethers were oxidized more easily than corresponding saturated systems. The reaction of 4 with silver trifluoroacetate in acetone afforded the colorless complex Ag(I)(C2H2S)5(CF3COO)

  6-, 9-, 12-, 15-, 18-, 21-, 24-, 和 27-元不饱和硫杂环丙醚 1-8 是通过顺式 1,2-二氯乙烯与硫化钠在乙腈中反应形成的。4-8 的晶体结构通过 X 射线晶体学确定，发现 5-8 的所有硫原子都指向环的内部（内齿状）。所有的 ORTEP 图纸都显示这些分子中有空腔，4-8 中的空腔尺寸分别为 1.76、2.34、3.48、4.43 和 5.36 A。4-8 的紫外光谱显示在乙腈中 255-276 nm 范围内的吸收最大值，并且发现 4-8 的吸收最大值通过将溶剂从乙腈改变为环己烷而转移到更长的波长。4-8 的循环伏安图表明较大的不饱和噻冠醚比较小的系统更容易氧化，和不饱和的噻冠醚比相应的饱和体系更容易氧化。4与三氟乙酸银在丙酮中反应得到无色配合物Ag(I)(C2H2S)5(CF3COO)9。X射线分析确定9的晶体结构，发现5个硫原子中的3个与银原子结合。