[(2-nitrophenyl)amino]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-nitrophenyl)amino]methanol
• 英文别名: [(2-Nitrophenyl)amino]methanol；(2-nitroanilino)methanol
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: HYAGXTBWVXMSHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-二噻唑-5-硫酮 、 聚合甲醛 、 2-硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'-bis(2-nitrophenyl)methanediamine 、 [(2-nitrophenyl)amino]methanol
  参考文献：
  名称：

  Xanthane Hydride（5-Amino-1,2,4-Dithiazole-3-thione）的一些新反应和性质

  摘要：

  苍耳烷氢化物（5-氨基-1,2,4-二噻唑-3-硫酮）与RNH的氨基甲基化2 -HCHO系统已导致新的杂环体系（3,7-二氢-5-的衍生物的形成ħ - [1,2,4]-二噻唑并[4,3- a ] [1,3,5]三嗪的收率低。苍耳烷氢化物与双氰胺反应导致thioammeline [4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2（5 Н） -硫酮。已经研究了黄原氢化物及其衍生物的一些实际上重要的性能。氢化黄原氢化物已在中性水性介质中有效地表现出碳钢腐蚀。制备的化合物对除草剂2，4-D没有表现出生长调节或解毒活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363218100043

文献信息

• Some New Reactions and Properties of Xanthane Hydride (5-Amino-1,2,4-dithiazole-3-thione)
  作者：V. V. Dotsenko、T. Yu. Evmeshchenko、N. A. Aksenov、I. V. Aksenova、G. D. Krapivin、D. I. Sharapa、F. F. Chausov、V. D. Strelkov、L. V. Dyadyuchenko

  DOI：10.1134/s1070363218100043

  日期：2018.10

  of xanthane hydride (5-amino-1,2,4-dithiazole-3-thione) with the RNH2–HCHO system has resulted in the formation of the derivatives of new heterocyclic system (3,7-dihydro-5H-[1,2,4]-dithiazolo[4,3-a][1,3,5]triazine) in low yields. The reaction of xanthane hydride with dicyandiamide has led to thioammeline [4,6-diamino-1,3,5-triazine-2(5Н)-thione]. Some practically important properties of xanthane hydride

  苍耳烷氢化物（5-氨基-1,2,4-二噻唑-3-硫酮）与RNH的氨基甲基化2 -HCHO系统已导致新的杂环体系（3,7-二氢-5-的衍生物的形成ħ - [1,2,4]-二噻唑并[4,3- a ] [1,3,5]三嗪的收率低。苍耳烷氢化物与双氰胺反应导致thioammeline [4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2（5 Н） -硫酮。已经研究了黄原氢化物及其衍生物的一些实际上重要的性能。氢化黄原氢化物已在中性水性介质中有效地表现出碳钢腐蚀。制备的化合物对除草剂2，4-D没有表现出生长调节或解毒活性。