(1-phenethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-phenethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-(2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol；[1-(2-phenylethyl)triazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: CYPPARHFZMHMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(Bromomethyl)-1-(2-phenylethyl)triazole
  参考文献：
  名称：

  通过 LaCuxMn1-xO3 纳米粒子声催化的点击反应合成带有有机硅-硫基团的新型 1,4-二取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要 开发了一种高效、环保的一锅法，用于在 LaCuxMn1-xO3 钙钛矿氧化物上通过苄基卤化物、末端炔烃和叠氮化钠的 1,3-偶极环加成反应合成 1,2,3-三唑。发现 LaCu0.7Mn0.3O3 在水介质中超声辐照下具有低催化剂负载量的活性。在没有任何添加剂或碱的情况下，在纳米催化剂的存在下，反应有效地进行，反应时间显着减少。催化剂可以循环使用至少5次，对反应结果没有任何显着影响。此外，使用二硫化碳和三（三甲基甲硅烷基）甲基锂合成了一系列新型有机硅硫取代的 1,2,3-三唑衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1217339
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 乙基溴苯 在 sodium azide 、 LaCu_0.7Mn_0.3O₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到(1-phenethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过 LaCuxMn1-xO3 纳米粒子声催化的点击反应合成带有有机硅-硫基团的新型 1,4-二取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要 开发了一种高效、环保的一锅法，用于在 LaCuxMn1-xO3 钙钛矿氧化物上通过苄基卤化物、末端炔烃和叠氮化钠的 1,3-偶极环加成反应合成 1,2,3-三唑。发现 LaCu0.7Mn0.3O3 在水介质中超声辐照下具有低催化剂负载量的活性。在没有任何添加剂或碱的情况下，在纳米催化剂的存在下，反应有效地进行，反应时间显着减少。催化剂可以循环使用至少5次，对反应结果没有任何显着影响。此外，使用二硫化碳和三（三甲基甲硅烷基）甲基锂合成了一系列新型有机硅硫取代的 1,2,3-三唑衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1217339

文献信息

• Water-soluble NHC-Cu catalysts: applications in click chemistry, bioconjugation and mechanistic analysis
  作者：Heriberto Díaz Velázquez、Yara Ruiz García、Matthias Vandichel、Annemieke Madder、Francis Verpoort

  DOI：10.1039/c4ob01350f

  日期：——

  A series of novel bis(NHC) Cu(i) catalysts enables the production of triazoles with different substitution patterns and bioconjugation via “click” chemistry under homogeneous and/or heterogeneous catalytic conditions in aqueous media.

  一系列新型双(NHC)铜(i)催化剂使得在水性介质中通过均相和/或非均相催化条件，生产具有不同取代模式和生物共轭的三唑类化合物，通过“点击”化学方法。
• Design, synthesis, anticancer and <i>in silico</i> assessment of 8-caffeinyl-triazolylmethoxy hybrid conjugates
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Saleh Aghajani、Marzieh Behrouz、Elham Zarenezhad、Ali Ghanbariasad

  DOI：10.1039/d2ra07683g

  日期：——

  Design, synthesis, anticancer, docking and in silico assessment for 8-caffeinyl-triazolylmethoxy hybrid conjugates are explained. These compounds have remarkable activities against malanoma and breast cancer cell lines.

  对 8-咖啡酰基-三唑甲氧基杂化共轭物的设计、合成、抗癌、对接和硅学评估进行了说明。这些化合物对恶性肿瘤和乳腺癌细胞系具有显著的活性。
• [EN] GROUP 9 TRANSITION METAL CATALYSTS AND PROCESS FOR USE OF SAME<br/>[FR] CATALYSEURS À MÉTAL DE TRANSITION DU GROUPE 9 ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：GUANG MING INNOVATION COMPANY WUHAN

  公开号：WO2014172885A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  This invention relates to group 9 transition metal catalysts and process for use of the catalysts in alkyne-azide cycloaddition (Click reaction), in reaction utilizing CO2 as a carbon feedstock to react with epoxides to produce cyclic or polycarbonate products and in reactions utilizing CO2 as a carbon feedstock to react with terminal alkynes to produce carboxylic acids. The catalyst compounds of the invention are represented by the formula (I) wherein M is a Group 9 metal; X is an anionic ligand; L is a two electron donor ligand bearing two ionic groups (G); and by the formula (II) wherein M is a group 9 metal; L1 and L2 are two-electron donor ligands each bearing one ionic group (G) and A - is anion. The present invention also relates to an easy applicable catalyst synthesis and the application in different click-processes, different reactions involving CO2 and their different application fields. The invention has utility in the fields of catalysis, organic synthesis, polymer chemistry, and industrial and fine chemicals chemistry.