(1-phenethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-phenethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-(2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol；[1-(2-phenylethyl)triazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: CYPPARHFZMHMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(Bromomethyl)-1-(2-phenylethyl)triazole
  参考文献：
  名称：

  通过 LaCuxMn1-xO3 纳米粒子声催化的点击反应合成带有有机硅-硫基团的新型 1,4-二取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要 开发了一种高效、环保的一锅法，用于在 LaCuxMn1-xO3 钙钛矿氧化物上通过苄基卤化物、末端炔烃和叠氮化钠的 1,3-偶极环加成反应合成 1,2,3-三唑。发现 LaCu0.7Mn0.3O3 在水介质中超声辐照下具有低催化剂负载量的活性。在没有任何添加剂或碱的情况下，在纳米催化剂的存在下，反应有效地进行，反应时间显着减少。催化剂可以循环使用至少5次，对反应结果没有任何显着影响。此外，使用二硫化碳和三（三甲基甲硅烷基）甲基锂合成了一系列新型有机硅硫取代的 1,2,3-三唑衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1217339
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 乙基溴苯 在 sodium azide 、 LaCu_0.7Mn_0.3O₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到(1-phenethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过 LaCuxMn1-xO3 纳米粒子声催化的点击反应合成带有有机硅-硫基团的新型 1,4-二取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要 开发了一种高效、环保的一锅法，用于在 LaCuxMn1-xO3 钙钛矿氧化物上通过苄基卤化物、末端炔烃和叠氮化钠的 1,3-偶极环加成反应合成 1,2,3-三唑。发现 LaCu0.7Mn0.3O3 在水介质中超声辐照下具有低催化剂负载量的活性。在没有任何添加剂或碱的情况下，在纳米催化剂的存在下，反应有效地进行，反应时间显着减少。催化剂可以循环使用至少5次，对反应结果没有任何显着影响。此外，使用二硫化碳和三（三甲基甲硅烷基）甲基锂合成了一系列新型有机硅硫取代的 1,2,3-三唑衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1217339

文献信息

• Water-soluble NHC-Cu catalysts: applications in click chemistry, bioconjugation and mechanistic analysis
  作者：Heriberto Díaz Velázquez、Yara Ruiz García、Matthias Vandichel、Annemieke Madder、Francis Verpoort

  DOI：10.1039/c4ob01350f

  日期：——

  A series of novel bis(NHC) Cu(i) catalysts enables the production of triazoles with different substitution patterns and bioconjugation via “click” chemistry under homogeneous and/or heterogeneous catalytic conditions in aqueous media.

  一系列新型双(NHC)铜(i)催化剂使得在水性介质中通过均相和/或非均相催化条件，生产具有不同取代模式和生物共轭的三唑类化合物，通过“点击”化学方法。
• Design, synthesis, anticancer and <i>in silico</i> assessment of 8-caffeinyl-triazolylmethoxy hybrid conjugates
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Saleh Aghajani、Marzieh Behrouz、Elham Zarenezhad、Ali Ghanbariasad

  DOI：10.1039/d2ra07683g

  日期：——

  Design, synthesis, anticancer, docking and in silico assessment for 8-caffeinyl-triazolylmethoxy hybrid conjugates are explained. These compounds have remarkable activities against malanoma and breast cancer cell lines.

  对 8-咖啡酰基-三唑甲氧基杂化共轭物的设计、合成、抗癌、对接和硅学评估进行了说明。这些化合物对恶性肿瘤和乳腺癌细胞系具有显著的活性。
• [EN] GROUP 9 TRANSITION METAL CATALYSTS AND PROCESS FOR USE OF SAME<br/>[FR] CATALYSEURS À MÉTAL DE TRANSITION DU GROUPE 9 ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：GUANG MING INNOVATION COMPANY WUHAN

  公开号：WO2014172885A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  This invention relates to group 9 transition metal catalysts and process for use of the catalysts in alkyne-azide cycloaddition (Click reaction), in reaction utilizing CO2 as a carbon feedstock to react with epoxides to produce cyclic or polycarbonate products and in reactions utilizing CO2 as a carbon feedstock to react with terminal alkynes to produce carboxylic acids. The catalyst compounds of the invention are represented by the formula (I) wherein M is a Group 9 metal; X is an anionic ligand; L is a two electron donor ligand bearing two ionic groups (G); and by the formula (II) wherein M is a group 9 metal; L1 and L2 are two-electron donor ligands each bearing one ionic group (G) and A - is anion. The present invention also relates to an easy applicable catalyst synthesis and the application in different click-processes, different reactions involving CO2 and their different application fields. The invention has utility in the fields of catalysis, organic synthesis, polymer chemistry, and industrial and fine chemicals chemistry.
• Synthesis of novel 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles bearing organosilicon-sulfur groups via the click reaction sonocatalyzed by LaCu_xMn_1-xO₃ nanoparticles
  作者：Kazem D. Safa、Hanieh Mousazadeh

  DOI：10.1080/00397911.2016.1217339

  日期：2016.10.1

  ABSTRACT A highly efficient and environmentally friendly one-pot procedure for the synthesis of 1,2,3-triazoles by 1,3-dipolar cycloaddition of benzyl halides, terminal alkynes, and sodium azide over LaCuxMn1-xO3 perovskite oxides was developed. LaCu0.7Mn0.3O3 was found to be active with low catalyst loading under ultrasonic irradiation in aqueous media. The reaction was performed efficiently in the presence

  摘要 开发了一种高效、环保的一锅法，用于在 LaCuxMn1-xO3 钙钛矿氧化物上通过苄基卤化物、末端炔烃和叠氮化钠的 1,3-偶极环加成反应合成 1,2,3-三唑。发现 LaCu0.7Mn0.3O3 在水介质中超声辐照下具有低催化剂负载量的活性。在没有任何添加剂或碱的情况下，在纳米催化剂的存在下，反应有效地进行，反应时间显着减少。催化剂可以循环使用至少5次，对反应结果没有任何显着影响。此外，使用二硫化碳和三（三甲基甲硅烷基）甲基锂合成了一系列新型有机硅硫取代的 1,2,3-三唑衍生物。图形概要