依他佐辛 | 72522-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 依他佐辛
• 中文别名: 依他左辛；(1S)-2,3,4,5,6,7-六氢-1,4-二甲基-1,6-亚甲基-1H-4-苯并偶氮宁-10-醇(1S)-2,3,4,5,6,7-Hexahydro-1,4-dimethyl-1,6-methano-1H-4-benzazonin-10-ol；(1S)-2,3,4,5,6,7-六氢-1,4-二甲基-1,6-亚甲基-1H-4-苯并偶氮宁-10-醇；尹安佐辛；益大素兴
• 英文名称: (±)-eptazocine
• 英文别名: Eptazocine；(1S,9S)-1,11-dimethyl-11-azatricyclo[7.4.1.02,7]tetradeca-2(7),3,5-trien-4-ol
• CAS: 72522-13-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• mdl: MFCD00864285
• 分子量: 231.338
• InChiKey: ZOWQTJXNFTWSCS-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依他佐辛 在 盐酸 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 氢溴酸依他佐辛; (1S,6S)-2,3,4,5,6,7-六氢-1,4-二甲基-1,6-甲桥-1H-4-苯并氮杂卓-10-醇氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种氢溴酸依他佐辛手性拆分工艺方法

  摘要：

  一种氢溴酸依他佐辛手性拆分工艺方法，以消旋的依他佐辛为初始原料，经与邻苯二甲酸酐酯化得到依他佐辛羧酸衍生物，后与手性的苯乙胺衍生物成盐而拆分得到手性的中间体，再游离脱去手性、脱脂除去邻二苯甲酸得到手性的依他佐辛，加入氢溴酸成盐，在乙醇体系中析出既得到目标产品氢溴酸依他佐辛。本专利采用最终的化合物拆分，避免从中间体开始拆分，大幅减少使用氯甲酸乙酯这种剧毒品，减少了高温高压的蒸馏操作，对生产人员和环境都是有利。氢溴酸加入的量为底物的1.5倍当量，以乙醇做溶剂体系，加酸后不需要浓缩，避免了高温对产品的破坏，减少高温中目标物的降解而产生杂质，并能改善产品的颜色。

  公开号：

  CN109705039A
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-Iodo-3-methylhex-2-en-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 高氯酸 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 5-norbornene-2-carboxylic acid 、 溶剂黄146 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 65.0~70.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 生成 依他佐辛
  参考文献：
  名称：

  钯/降冰片烯协同催化通过四元中心获得四氢萘和茚满

  摘要：

  开发了包含钯/ XPhos配合物和5-降冰片烯-2-羧酸的协同催化体系。该系统促进了两组分环化反应，从而通过连续的Catellani型C–H活化和氧化还原中继Heck反应，构建了含有四级中心的四氢萘和茚满。廉价的5-降冰片烯-2-羧酸在该方法中充当催化介体（20mol％）。这种温和的，可扩展的和化学选择性的方案与各种现成的芳基碘化物和烷基化试剂兼容。证明了该方法在阿片类镇痛肽唑嗪的4步合成中的应用。初步研究强调了将这种Catellani /氧化还原中继Heck级联反应对映选择性的未来前景。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00975

文献信息

• Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist
  申请人：——

  公开号：US20020010127A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Controlled-release dosage forms containing an opioid agonist; an opioid antagonist; and a controlled release material release during a dosing interval an analgesic or sub-analgesic amount of the opioid agonist along with an amount of said opioid antagonist effective to attenuate a side effect of said opioid agonist. The dosage form provides analgesia for at least about 8 hours when administered to human patients. In other embodiments, the dose of antagonist released during the dosing interval enhances the analgesic potency of the opioid agonist.

  含有阿片激动剂、阿片拮抗剂和受控释放材料的控释剂型，其在给药间隔期间释放阿片激动剂的镇痛或亚镇痛量以及足以减轻所述阿片激动剂的副作用的阿片拮抗剂的量。当给予人类患者时，该剂型提供至少约8小时的镇痛作用。在其他实施例中，给药间隔期释放的拮抗剂剂量增强了阿片激动剂的镇痛效力。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2012038813A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R1, R2, R8, R 3a, R 3b, G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。
• PYRIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150141434A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides compounds that are useful as sodium channel blockers. In one aspect, the invention provides compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or diastereomers thereof, wherein R 1 , R 4 , X, G, n, p, W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , and the E ring are defined in the disclosure. In certain embodiments, the invention provides compounds of Formulae II-XIII as set forth supra. The invention also provides the use of compounds of any of the above discussed formulae to treat a disorder responsive to blockade of sodium channels. In one embodiment, Compounds of the Invention are useful for treating pain.

  本发明提供了一种用作钠通道阻断剂的化合物。在一方面，本发明提供了公式I的化合物： 或其药用可接受的盐、溶剂化物、水合物或对映异构体，其中R1、R4、X、G、n、p、W1、W2、W3、W4和E环在公开中定义。在某些实施例中，本发明提供了上述公式II-XIII的化合物。本发明还提供了使用上述任何讨论公式的化合物来治疗对钠通道阻断有反应的疾病。在一个实施例中，发明化合物用于治疗疼痛。
• 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
  申请人：Tansna Therapeutics Inc.

  公开号：US20150148430A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物，其具有公式（I）的结构： 其中R2、R4和R5如详细描述中定义；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及用于治疗神经学状况的方法。