benzaldehyde chloroxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde chloroxime
• 英文别名: benzohydroximoyl chloride；benzhydroximoyl chloride；Benzaldehyde chlorooxime；(benzylideneamino) hypochlorite
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: JEUHLHKSCAKVQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde chloroxime 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 苯甲腈 N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  腈类化合物的1，3-偶极环加成反应在5位上被含硫基团取代的2（5 H）-呋喃酮

  摘要：

  已经研究了呋喃酮1-4对一氧化氮5-7的行为，特别是在区域和立体选择性方面。苯甲腈氧化物（5）环加成4,5-二乙基磺酰基呋喃-2（5 H）-一（12）作为唯一的加成产物异恶唑啉30，易加香成异恶唑衍生物31，这是有用的合成子杂蒽环酮类似物的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00025-7
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 benzaldehyde chloroxime
  参考文献：
  名称：

  2-Isoxazolines with an electron-acceptor substituent at C(5) in reactions with nucleophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0053-6

文献信息

• Cycloaddition of benzonitrile oxide to pyridazine, pyrimidine and pyrazine
  作者：Antonino Corsaro、Giancarlo Perrini、Venerando Pistarà、Paolo Quadrelli、Anna Gamba Invernizzi、Pierluigi Caramella

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00276-1

  日期：1996.4

  Cycloaddition of benzonitrile oxide to pyridazine affords an isolable mono-cycloadduct. In cycloadditions to pyrimidine and pyrazine the primary mono-cycloadducts are labile intermediates which undergo further cycloaddition affording isolable bis- and tris-cycloadducts.

  苯甲腈氧化物与哒嗪的环加成反应提供可分离的单环加合物。在嘧啶和吡嗪的环加成中，主要的单环加合物是不稳定的中间体，其进行进一步的环加成，得到可分离的双环和三环加合物。
• Intra- and Intermolecular Hydrogen Bonding Effects in Cycloadditions between Nitrile Oxides and 4-Benzoylamino-2-cyclopenten-1-ol and Its Derivatives
  作者：Paolo Quadrelli、Vera Fassardi、Annamaria Cardarelli、Pierluigi Caramella

  DOI：10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2058::aid-ejoc2058>3.0.co;2-z

  日期：2002.7

  Cycloadditions between nitrile oxides and cis-4-benzoylamino-2-cyclopenten-1-ol offer an example in which a strong intramolecular hydrogen bond completely offsets the syn-directing ability of the cyclopentene substituents. Solvents affected the conformational equilibrium of the cyclopentene dipolarophile but did not sizeably influence the cycloaddition selectivity, showing the absence of directing

  腈氧化物和顺式-4-苯甲酰氨基-2-环戊烯-1-醇之间的环加成反应提供了一个例子，其中强大的分子内氢键完全抵消了环戊烯取代基的顺式定向能力。溶剂会影响亲环戊烯偶极试剂的构象平衡，但不会显着影响环加成选择性，表明加数之间不存在导向效应。通过 OH 保护或氧化去除分子内氢键激活了酰胺​​取代基的顺式定向能力，并为顺式立体选择提供了方便的途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• REACTION OF NITRILE OXIDES WITH<i>S</i>,<i>S</i>-DIMETHYL-<i>N</i>-(2,4,6-TRIBROMOPHENYL) SULFIMIDE
  作者：Tadashi Shigemoto、Kiyoshi Imamura、Tohru Hayakawa、Shojiro Ogawa、Kazumasa Matsumoto、Shinsaku Shiraishi

  DOI：10.1246/cl.1981.843

  日期：1981.7.5

  2-Aryl-4,6-dibromobenzoxazoles were isolated in the reaction of benzonitrile oxides with S,S-dimethyl-N-(2,4,6-tribromophenyl)sulfimide. Structure determination was done by means of spectroscopic and elemental analyses.

  在苯腈氧化物与S,S-二甲基-N-(2,4,6-三溴苯基)磺酰亚胺的反应中，得到了2-芳基-4,6-二溴苯并噁唑。结构确定是通过光谱学和元素分析完成的。
• Anionic Domino C<i>-</i>O-Heterocyclization Approach for the Synthesis of 5-Vinyl Isoxazolines
  作者：H. Kumar、Naveed Qazi、Parvinder Singh、Sumira Jan

  DOI：10.1055/s-2007-980346

  日期：2007.6

  5-Vinyl isoxazolines were isolated in high yields through domino nucleophilic addition-anionic C-O-heterocyclization, when allyl organometallics derived from trans-1,4-dihalobutene were reacted with nitrile oxides.

  通过多米诺亲核加成-阴离子C-O杂环化反应，以高产率分离得到了5-乙烯基异恶唑啉，该反应是在将来自反式-1,4-二卤代丁烯的烯丙基有机金属化合物与腈氧化物反应时进行的。
• 2-[3-Aryl-2-isoxazolin-5-yl]benzoates
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04129568A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  2-[3-aryl-2-isoxazolin-5-yl]benzoates and their use as intermediates for agricultural chemicals. The subject isoxazolines can be converted to the corresponding isoxazoles. The latter are useful as herbicides and as plant growth regulants.

  2-[3-芳基-2-异噁唑啉-5-基]苯甲酸酯及其作为农药化学中间体的用途。该异噁唑啉可以转化为相应的异噁唑酮。后者可用作除草剂和植物生长调节剂。