2,2-dimethyl-1-[2-(2-sulfanylphenylsulfanyl)phenyl]-1-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-[2-(2-sulfanylphenylsulfanyl)phenyl]-1-propanol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-[2-(2-sulfanylphenyl)sulfanylphenyl]propan-1-ol
• 化学式: C₁₇H₂₀OS₂
• 分子量: 304.477
• InChiKey: RIBWNFJILRVTAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-[2-(2-sulfanylphenylsulfanyl)phenyl]-1-propanol 在 磷酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到11-(tert-butyl)-11H-dibenzo[b,f][1,4]dithiepin
  参考文献：
  名称：

  4-杂取代的二苯并噻吩类化合物中的二苯并噻吩类，邻苯二甲酸酯和邻苯二酚

  摘要：

  在-90至-78的温度范围内，4-锂取代的4-杂取代的二苯并噻吩1（吩沙丁星，吩噻嗪和噻吩）与锂和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（DTBB，7.5％摩尔）在锂中的锂化℃，得到相应的官能化有机锂中间体我，其通过与不同的亲电子反应[H 2 O，d 2 O，卜吨CHO，苯甲醛中，Ph（CH 2）2 CHO中，Me 2 CO，等2 CO，（CH 2）5一氧化碳，（CH 2）7CO]在相同温度下进行水解，得到预期的官能化硫醇2。一些硫醇2在酸性条件下的环化反应会导致相应的七元二苯并杂环5。在噻吨1c的情况下，在添加羰基化合物作为第一亲电子试剂后[MeCHO，But CHO，Me 2 CO，Et 2 CO，（CH 2）5 CO]，相应的中间体II可以再次锂化并反应第二个亲电试剂。二醇3被水解时的羰基化合物[卜后得到吨CHO，苯甲醛中，Ph（CH2）2 CHO，Me 2 CO，Et 2 CO，（CH 2）5

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00210-2
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 、 噻蒽 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到2,2-dimethyl-1-[2-(2-sulfanylphenylsulfanyl)phenyl]-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  4-杂取代二苯并噻吩的 DTBB 催化锂化

  摘要：

  DTBB 催化的 4-杂取代二苯并噻吩（吩氧噻吩、吩噻嗪和噻蒽）锂化得到相应的官能化有机锂中间体，通过与不同的亲电试剂反应得到预期的官能化硫醇。一些醇化合物衍生物的环化得到相应的同源七元二苯并杂环。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.726