2-[N-(4-methoxybenzyl)amino]acetonitrile hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-(4-methoxybenzyl)amino]acetonitrile hydrochloride
• 英文别名: 2-{[(4-Methoxyphenyl)methyl]amino}acetonitrile hydrochloride；2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]acetonitrile;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 212.679
• InChiKey: NSRQZIKILDUTEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(4-methoxybenzyl)amino]acetonitrile hydrochloride 在 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~135.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 1-Benzyl-5-(4-methoxy-benzyl)-2,5-diaza-bicyclo[2.2.2]octane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  侧链修饰的β-turn模拟物的合成，用于修饰物质P的C末端

  摘要：

  为了进行P物质的信使区的β-转角扫描，已经从吡嗪酮合成了1型侧链适应性β-转角模拟物，其特征在于氨基哌啶酮羧酸酯支架中肽链的固定顺式构象。还描述了物质P肽类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.056
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苄基氨基)乙腈 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以11.53 g的产率得到2-[N-(4-methoxybenzyl)amino]acetonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUND CONTAINING PYRROLINONE
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE FUSIONNÉ CONTENANT DE LA PYRROLINONE
  [ZH] 含有吡咯啉酮的稠合双环化合物

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，涉及含有吡咯啉酮的稠合双环化合物，具体涉及式(II)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2023160577A1

文献信息

• Development of a Functionalizable External β-Turn Mimic Based on a cis-Fused 1,7-Naphthyridine Scaffold
  作者：Frederik J. R. Rombouts、Wim M. De Borggraeve、David Delaere、Matheus Froeyen、Suzanne M. Toppet、Frans Compernolle、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1002/ejoc.200200652

  日期：2003.5

  construct the type VI β-turn mimic 2, featuring a cis-amide linkage between the central i+1 and i+2 residues. The synthesis permits mimicking of the amino acid side chains of the central dipeptide, a unique feature for external-turn mimics. Modeling studies indicated that the cis-fused bicyclic system adopts a conformation suitable for induction of a β-turn when the angular position 8a bears a non-H substituent

  应用使用 2(1H)-吡嗪酮的分子内 Diels-Alder 策略来生成取代的全氢-1,7-萘啶环系统，该系统用作构建 VI 型β-转角模拟物 2 的支架，具有顺式酰胺键在中心 i+1 和 i+2 残基之间。合成允许模拟中央二肽的氨基酸侧链，这是外转模拟的独特特征。建模研究表明，当角位置 8a 带有非 H 取代基时，顺式稠合双环系统采用适合诱导 β-转角的构象。8a-甲基衍生物 25 的广泛 NMR 分析证实了其在各种溶剂（包括水）中的 β-转向诱导特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076622A3

  公开（公告）日：2022-07-21

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown W. Jason

  公开号：US20070117816A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包含以下所选化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法： 其中，变量的定义如本文所述。
• Aurora Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2145878A2

  公开（公告）日：2010-01-20

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof; wherein R1, R2, Y3, R5, R6, R7, R14 and R27 are as defined herein. The compounds are kinase inhibitors and are useful in the treatment of a number of medical conditions.

  本发明提供了一种式化合物： 或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物；其中 R1、R2、Y3、R5、R6、R7、R14 和 R27 如本文所定义。这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：EP2133349A1

  公开（公告）日：2009-12-16

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof, wherein R1, R2, R4, R5, R6, R7, Y3 and R14 have the meanings given in the specification. The compounds are kinase inhibitors and are useful in treating a number of disorders, including cancer, inflammation, dementia related diseases and arthritis.

  本发明提供了一种式化合物：或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物，其中 R1、R2、R4、R5、R6、R7、Y3 和 R14 具有说明书中给出的含义。 这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病，包括癌症、炎症、痴呆相关疾病和关节炎。