N-(4-tert-butylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tert-butylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)methanimine
• 英文别名: (e)-4-t-butyl-N-(pyridine-2-ylmethylene)benzeneamine；N-(4-tert-butylphenyl)-1-pyridin-2-ylmethanimine
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: WGYXOGZORSFZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-(4-tert-butylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)methanimine 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到[RuCl(p-cym)(N-(4-tert-butylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)methanimine)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  含吡啶衍生的醛亚胺配体的钌-柠檬烯：合成，表征及其在芳基酮转移氢化中的应用及动力学研究

  摘要：

  通过2-吡啶羧基醛与相应的取代苯胺在乙醚溶液中的存在下容易达到的缩合反应，合成了五个富电子的N N'-吡啶基嘧啶配体，这些配体在与金属中心配位时形成五元螯合环。对甲苯磺酸的催化量。在过量的KPF 6存在下，N N'-吡啶基嘧啶配体与[RuCl 2（p -cym）] 2 （1）反应导致形成通式为[RuCl（p -cym）（N）的单核加合物N'）] PF 6，其中N N'= N-苯基-1-（吡啶-2-基）甲胺（Amp）（2），N-（4-氯苯基）-1-（吡啶-2-基）甲亚胺（3），N-（4-甲基苯基）-1-（吡啶-2-基）甲亚胺（Memp）（4），N-（4-叔丁基苯基）-1-（吡啶-2-基）甲亚胺（Tump）（5），N-（2,6-二乙基苯基）-1-（吡啶-2-基）甲胺（Diemp）和N- [2,6-双（丙-2-基）苯基] -1-（吡啶-2-基）甲胺（Di i pmp）（7）。此外，2-乙酰基苯甲酸酯（O

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.04.022
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 4-叔丁基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到N-(4-tert-butylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  含吡啶衍生的醛亚胺配体的钌-柠檬烯：合成，表征及其在芳基酮转移氢化中的应用及动力学研究

  摘要：

  通过2-吡啶羧基醛与相应的取代苯胺在乙醚溶液中的存在下容易达到的缩合反应，合成了五个富电子的N N'-吡啶基嘧啶配体，这些配体在与金属中心配位时形成五元螯合环。对甲苯磺酸的催化量。在过量的KPF 6存在下，N N'-吡啶基嘧啶配体与[RuCl 2（p -cym）] 2 （1）反应导致形成通式为[RuCl（p -cym）（N）的单核加合物N'）] PF 6，其中N N'= N-苯基-1-（吡啶-2-基）甲胺（Amp）（2），N-（4-氯苯基）-1-（吡啶-2-基）甲亚胺（3），N-（4-甲基苯基）-1-（吡啶-2-基）甲亚胺（Memp）（4），N-（4-叔丁基苯基）-1-（吡啶-2-基）甲亚胺（Tump）（5），N-（2,6-二乙基苯基）-1-（吡啶-2-基）甲胺（Diemp）和N- [2,6-双（丙-2-基）苯基] -1-（吡啶-2-基）甲胺（Di i pmp）（7）。此外，2-乙酰基苯甲酸酯（O

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.04.022

文献信息

• Ruthenium-cymene containing pyridine-derived aldiimine ligands: Synthesis, characterization and application in the transfer hydrogenation of aryl ketones and kinetics studies
  作者：Thiago S. Ramos、Diego M. Luz、Rebecca D. Nascimento、Andressa K. Silva、Luciano M. Lião、Victor M. Miranda、Victor M. Deflon、Márcio P. de Araujo、Leonardo T. Ueno、Francisco B.C. Machado、Luís R. Dinelli、André L. Bogado

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.04.022

  日期：2019.8

  complexes (2)–(8) were applied as pre-catalyst in the transfer hydrogenation of the acetophenone and 4-methylacetophenone, showing good catalytic activity, with productivity up to 90%, and TOF up to 302 h−1 within 3 h of reaction; except for (8), which has no activity for the catalytic reduction performed in this work. A kinetic investigation using (3) and (7) as pre-catalysts showed that the time dependence

  通过2-吡啶羧基醛与相应的取代苯胺在乙醚溶液中的存在下容易达到的缩合反应，合成了五个富电子的N N'-吡啶基嘧啶配体，这些配体在与金属中心配位时形成五元螯合环。对甲苯磺酸的催化量。在过量的KPF 6存在下，N N'-吡啶基嘧啶配体与[RuCl 2（p -cym）] 2 （1）反应导致形成通式为[RuCl（p -cym）（N）的单核加合物N'）] PF 6，其中N N'= N-苯基-1-（吡啶-2-基）甲胺（Amp）（2），N-（4-氯苯基）-1-（吡啶-2-基）甲亚胺（3），N-（4-甲基苯基）-1-（吡啶-2-基）甲亚胺（Memp）（4），N-（4-叔丁基苯基）-1-（吡啶-2-基）甲亚胺（Tump）（5），N-（2,6-二乙基苯基）-1-（吡啶-2-基）甲胺（Diemp）和N- [2,6-双（丙-2-基）苯基] -1-（吡啶-2-基）甲胺（Di i pmp）（7）。此外，2-乙酰基苯甲酸酯（O