N-(4-tert-butylphenyl)-4-(3-isoxazolyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tert-butylphenyl)-4-(3-isoxazolyl)benzamide
• 英文别名: N-(4-tert-butylphenyl)-4-(1,2-oxazol-3-yl)benzamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: IHZHZFUOZVERKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromobenzaldehyde oxime 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium hypochlorite 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 反应 38.08h， 生成 N-(4-tert-butylphenyl)-4-(3-isoxazolyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Amides that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，这些化合物是新型VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁或膀胱过度活动。

  公开号：

  US20050085512A1

文献信息

• Amides that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1)
  申请人：Lee Chih-Hung

  公开号：US20060122231A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are novel VR1 antagonists useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence, or bladder overactivity.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁或膀胱过度活动。
• AMIDES THAT INHIBIT VANILLOID RECEPROT SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1673342A2

  公开（公告）日：2006-06-28
• US7037927B2
  申请人：——

  公开号：US7037927B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• US7595332B2
  申请人：——

  公开号：US7595332B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• [EN] AMIDES THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] AMIDES INHIBANT LE RECEPTEUR DE SOUS-TYPE 1 DES VANILLOIDES "VR1"
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005040121A2

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), that are novel VR1 antagonists useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence, or bladder overactivity.