4-[(benzoylcarbamothioyl)amino]-3-methylbenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(benzoylcarbamothioyl)amino]-3-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-Methyl-4-{[(phenylcarbonyl)carbamothioyl]amino}benzoic acid；4-(benzoylcarbamothioylamino)-3-methylbenzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: QVYRNPZGBYTSQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(benzoylcarbamothioyl)amino]-3-methylbenzoic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到4-(carbamothioylamino)-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了一种体外筛选方法，用于识别μ-阿片受体的拮抗剂-激动剂异位调节剂，并揭示了一种体内方法，用于确认测试化合物是否为μ-阿片受体的这种调节剂。还揭示了一种使用式（I）化合物和含有该化合物的药物组合物治疗阿片受体相关疾病的方法。

  公开号：

  US20170056377A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲酸 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 以100%的产率得到4-[(benzoylcarbamothioyl)amino]-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了一种体外筛选方法，用于识别μ-阿片受体的拮抗剂-激动剂异位调节剂，并揭示了一种体内方法，用于确认测试化合物是否为μ-阿片受体的这种调节剂。还揭示了一种使用式（I）化合物和含有该化合物的药物组合物治疗阿片受体相关疾病的方法。

  公开号：

  US20170056377A1

文献信息

• US9827228B2
  申请人：——

  公开号：US9827228B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2017039778A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed is an in vitro screening method for identifying an antagonist-to-agonist allosteric modifier of a mu-opioid receptor and an in vivo method for confirming that a test compound is such a modifier of a mu-opioid receptor. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition containing the same.
• OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170056377A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Disclosed is an in vitro screening method for identifying an antagonist-to-agonist allosteric modifier of a mu-opioid receptor and an in vivo method for confirming that a test compound is such a modifier of a mu-opioid receptor. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition containing the same.

  揭示了一种体外筛选方法，用于识别μ-阿片受体的拮抗剂-激动剂异位调节剂，并揭示了一种体内方法，用于确认测试化合物是否为μ-阿片受体的这种调节剂。还揭示了一种使用式（I）化合物和含有该化合物的药物组合物治疗阿片受体相关疾病的方法。