N-((6-methoxypyridin-3-yl)carbamothioyl)benzamide | 96938-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((6-methoxypyridin-3-yl)carbamothioyl)benzamide
• 英文别名: N-benzoyl-N'-(6-methoxy-3-pyridinyl)thiourea；N-[(6-methoxypyridin-3-yl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 96938-52-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 287.342
• InChiKey: VJPFOXARDAFIMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  35.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((6-methoxypyridin-3-yl)carbamothioyl)benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到(9CI)-(6-甲氧基-3-吡啶)-硫脲
  参考文献：
  名称：

  两个N，4-二杂芳基2-氨基噻唑的单氢溴酸盐中的质子化位点和氢键

  摘要：

  N-（6-甲氧基吡啶-3-基）-4-（吡啶-2-基）噻唑-2-胺一氢溴酸盐一水合物（3）和N-（6-甲氧基吡啶-3-基的合成和结构表征报道了）-4-（吡嗪-2-基）噻唑-2-胺单氢溴酸盐0.35甲醇溶剂化物（4）。3（单斜晶，空间群P 2 1 / n，Z  = 4）和4（单斜晶，空间群，C 2 / c，Z  = 8）的晶体结构具有N，4-二杂芳基2-氨基噻唑显示相似的分子构象，但质子化的位置不同，因此分子间氢键的模式也明显不同。在3，N胺-H⋯溴-，N +吡啶-H⋯Ò水和O水-H⋯溴-氢键质子化]连结ñ - （6-甲氧基吡啶-3-基）-4-（吡啶-2- -yl）噻唑-2-胺和水分子与溴化物阴离子成三维氢键网络，而分子间N +甲氧基吡啶-H⋯N吡嗪氢键导致质子化N的氢键曲折链-（6-甲氧基吡啶-3-基）-4-（吡嗪-2-基）噻唑-2-胺分子在4中。

  DOI：

  10.1007/s11224-021-01730-0
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到N-((6-methoxypyridin-3-yl)carbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  两个N，4-二杂芳基2-氨基噻唑的单氢溴酸盐中的质子化位点和氢键

  摘要：

  N-（6-甲氧基吡啶-3-基）-4-（吡啶-2-基）噻唑-2-胺一氢溴酸盐一水合物（3）和N-（6-甲氧基吡啶-3-基的合成和结构表征报道了）-4-（吡嗪-2-基）噻唑-2-胺单氢溴酸盐0.35甲醇溶剂化物（4）。3（单斜晶，空间群P 2 1 / n，Z  = 4）和4（单斜晶，空间群，C 2 / c，Z  = 8）的晶体结构具有N，4-二杂芳基2-氨基噻唑显示相似的分子构象，但质子化的位置不同，因此分子间氢键的模式也明显不同。在3，N胺-H⋯溴-，N +吡啶-H⋯Ò水和O水-H⋯溴-氢键质子化]连结ñ - （6-甲氧基吡啶-3-基）-4-（吡啶-2- -yl）噻唑-2-胺和水分子与溴化物阴离子成三维氢键网络，而分子间N +甲氧基吡啶-H⋯N吡嗪氢键导致质子化N的氢键曲折链-（6-甲氧基吡啶-3-基）-4-（吡嗪-2-基）噻唑-2-胺分子在4中。

  DOI：

  10.1007/s11224-021-01730-0

文献信息

• SARKIS, G. Y.;FAISAL, E. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 137-140
  作者：SARKIS, G. Y.、FAISAL, E. D.

  DOI：——

  日期：——
• Protonation sites and hydrogen bonding in mono-hydrobromide salts of two N,4-diheteroaryl 2-aminothiazoles
  作者：Denise Böck、Andreas Beuchel、Richard Goddard、Adrian Richter、Peter Imming、Rüdiger W. Seidel

  DOI：10.1007/s11224-021-01730-0

  日期：2021.6

  thus distinctly different intermolecular hydrogen bonding patterns. In 3, Namine–H⋯Br−, N+pyridine–H⋯Owater, and Owater–H⋯Br− hydrogen bonds link protonated N-(6-methoxypyridin-3-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine and water molecules and bromide anions into a three-dimensional hydrogen-bonded network, whereas intermolecular N+methoxypyridine–H⋯Npyrazine hydrogen bonds result in hydrogen-bonded zigzag

  N-（6-甲氧基吡啶-3-基）-4-（吡啶-2-基）噻唑-2-胺一氢溴酸盐一水合物（3）和N-（6-甲氧基吡啶-3-基的合成和结构表征报道了）-4-（吡嗪-2-基）噻唑-2-胺单氢溴酸盐0.35甲醇溶剂化物（4）。3（单斜晶，空间群P 2 1 / n，Z  = 4）和4（单斜晶，空间群，C 2 / c，Z  = 8）的晶体结构具有N，4-二杂芳基2-氨基噻唑显示相似的分子构象，但质子化的位置不同，因此分子间氢键的模式也明显不同。在3，N胺-H⋯溴-，N +吡啶-H⋯Ò水和O水-H⋯溴-氢键质子化]连结ñ - （6-甲氧基吡啶-3-基）-4-（吡啶-2- -yl）噻唑-2-胺和水分子与溴化物阴离子成三维氢键网络，而分子间N +甲氧基吡啶-H⋯N吡嗪氢键导致质子化N的氢键曲折链-（6-甲氧基吡啶-3-基）-4-（吡嗪-2-基）噻唑-2-胺分子在4中。