(+/-)-(3aR*,7aS*)-7a-(4-bromothiophen-2-yl)-hexahydropyrano[3,4-c]isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (+/-)-(3aR*,7aS*)-7a-(4-bromothiophen-2-yl)-hexahydropyrano[3,4-c]isoxazole
• 英文别名: (+/-)-7a-(4-bromothiophen-2-yl)-hexahydropyrano[3,4-c]isoxazole；7a-(4-Bromothiophen-2-yl)-1,3,3a,4,5,7-hexahydropyrano[3,4-c][1,2]oxazole
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 290.181
• InChiKey: KNBKBGDBXKHRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(3aR*,7aS*)-7a-(4-bromothiophen-2-yl)-hexahydropyrano[3,4-c]isoxazole 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (+/-)-(4aR*,8aS*)-8a-(4-bromothiophen-2-yl)-4,4a,5,6,8,8a-hexahydro-7-oxa-3-thia-1-azanaphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20100093999A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴噻吩 、 3,3a,4,5-tetrahydro-7H-pyrano[3,4-c][1,2]oxazole 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-(3aR*,7aS*)-7a-(4-bromothiophen-2-yl)-hexahydropyrano[3,4-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20100093999A1

文献信息

• [EN] NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINODIHYDROTHIAZINE FUSIONNÉ INÉDIT
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010038686A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  　一般式 ［式中、環ＡはＣ６－１４アリール基などであり、Ｌは－ＮＲＬＣＯ－（ＲＬは水素原子など）などであり、環Ｂは、Ｃ６－１４アリール基などであり、ＸはＣ１－３アルキレン基などであり、ＹはＣ１－３アルキレン基などであり、Ｚは酸素原子などであり、Ｒ１及びＲ２は各々独立して水素原子などであり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は独立して水素原子、ハロゲン原子などである］で示される化合物若しくはその医薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物は、Ａβ産生抑制作用又はＢＡＣＥ１阻害作用を有し、Ａβに起因する、アルツハイマー型認知症に代表される神経変性疾患の治療剤として有用である。
• NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Motoki Takafumi

  公开号：US20100093999A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the general formula: wherein Ring A is a C 6-14 aryl group or the like, L is —NR L CO— or the like (wherein R L is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C 6-14 aryl group or the like, X is a C 1-3 alkylene group or the like, Y is a C 1-3 alkylene group or the like, Z is an oxygen atom or the like, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。