3,8-diphenylnaphtho[2,1-b:6,5-b']difuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,8-diphenylnaphtho[2,1-b:6,5-b']difuran
• 英文别名: 3,8-Diphenyl-[1]benzofuro[5,4-e][1]benzofuran
• 化学式: C₂₆H₁₆O₂
• 分子量: 360.412
• InChiKey: SSOUTNLXBIEKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 、 2-溴苯乙酮 在 n-propyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride immobilised on SiO₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以74%的产率得到3,8-diphenylnaphtho[2,1-b:6,5-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  使用固定在 SiO2 上的正丙基-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2] 辛烷氯化物作为高效且可重复使用的催化剂合成 3-芳基-苯并[b]呋喃和 3-芳基-萘并[b]呋喃

  摘要：

  描述了一种新的方便的方法，用于通过各种 α-溴酮与苯酚和 2-萘酚在 n 存在下反应合成 3-芳基-苯并[b]呋喃和 3-芳基-萘并[b]呋喃。 -丙基-4-氮杂-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷氯化物固定在SiO2上。使用无溶剂条件和可重复使用的催化剂，以高产率和短反应时间获得所有产物。

  DOI：

  10.3184/174751918x15178270188063

文献信息

• ELECTROACTIVE MATERIALS
  申请人：MENG HONG

  公开号：US20120319571A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  There is provided an electroactive material having Formula I wherein: Q is the same or different at each occurrence and can be O, S, Se, Te, NR, SO, SO 2 , or SiR 3 ; R is the same or different at each occurrence and can be hydrogen, alkyl, aryl, alkenyl, or alkynyl; R 1 through R 8 are the same or different and can be hydrogen, alkyl, aryl, halogen, hydroxyl, aryloxy, alkoxy, alkenyl, alkynyl, amino, alkylthio, phosphino, silyl, —COR, —COOR, —PO 3 R 2 , —OPO 3 R 2 , or CN.

  提供了一种具有I式的电活性材料，其中：Q在每次出现时相同或不同，可以是O，S，Se，Te，NR，SO，SO2或SiR3；R在每次出现时相同或不同，可以是氢，烷基，芳基，烯基或炔基；R1至R8相同或不同，可以是氢，烷基，芳基，卤素，羟基，芳氧基，烷氧基，烯基，炔基，氨基，烷硫基，膦基，硅烷基，-COR，-COOR，-PO3R2，-OPO3R2或CN。
• US8212239B2
  申请人：——

  公开号：US8212239B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• US8247810B2
  申请人：——

  公开号：US8247810B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• US8216753B2
  申请人：——

  公开号：US8216753B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• US8324619B2
  申请人：——

  公开号：US8324619B2

  公开（公告）日：2012-12-04