diphenylmethyl 7α-methoxy-7β-(α-diphenylmethoxycarbonyl-α-p-hydroxyphenylacetamido)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: diphenylmethyl 7α-methoxy-7β-(α-diphenylmethoxycarbonyl-α-p-hydroxyphenylacetamido)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (6S,7S)-7-[[3-benzhydryloxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-oxopropanoyl]amino]-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₄₆H₄₀N₆O₈S₂
• 分子量: 868.991
• InChiKey: JZOMAWBYDMIUGB-ZNCFCMNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 7α-methoxy-7β-(α-diphenylmethoxycarbonyl-α-p-hydroxyphenylacetamido)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 以89.4%的产率得到diphenylmethyl 7α-methoxy-7β-(α-diphenylmethoxycarbonyl-α-p-acetoxyphenylacetamido)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Arylmalonamidomethoxycephalosporins

  摘要：

  抗菌7-β-芳基马隆酰胺基-7-α-甲氧基-3-杂环硫甲基-3-头孢-4-羧酸的化学式为：其中Ar是杂环基团或对氧基取代苯基；COB^1和COB^2分别是羧基或保护羧基；Het是未取代或取代的杂环基团。这些化合物可以通过与芳基马隆酸或其活性衍生物的酰化来制备，例如与7-β-氨基-7-α-甲氧基-3-杂环硫甲基-3-头孢-4-羧酸衍生物反应。它们可作为抗菌药物制剂中的活性成分。

  公开号：

  US04203982A1
• 作为产物：
  描述：

  α-diphenylmethoxycarbonyl-α-p-hydroxyphenyl-acetic acid 、 草酰氯 、 7-β-amino-7-α-methoxy-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester 在 吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56.1%的产率得到diphenylmethyl 7α-methoxy-7β-(α-diphenylmethoxycarbonyl-α-p-hydroxyphenylacetamido)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Arylmalonamidomethoxycephalosporins

  摘要：

  抗菌7-β-芳基马隆酰胺基-7-α-甲氧基-3-杂环硫甲基-3-头孢-4-羧酸的化学式为：其中Ar是杂环基团或对氧基取代苯基；COB^1和COB^2分别是羧基或保护羧基；Het是未取代或取代的杂环基团。这些化合物可以通过与芳基马隆酸或其活性衍生物的酰化来制备，例如与7-β-氨基-7-α-甲氧基-3-杂环硫甲基-3-头孢-4-羧酸衍生物反应。它们可作为抗菌药物制剂中的活性成分。

  公开号：

  US04203982A1

文献信息

• US4203982A
  申请人：——

  公开号：US4203982A

  公开（公告）日：1980-05-20
• Arylmalonamidomethoxycephalosporins
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04203982A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Antibacterial 7.beta.-arylmalonamido-7.alpha.-methoxy-3-heterocyclic thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acids of the formula: ##STR1## wherein Ar is a heterocyclic group or p-oxysubstituted phenyl; COB.sup.1 and COB.sup.2 are each a carboxy or protected carboxy group; and Het is an unsubstituted or substituted heterocyclic group. These compounds are prepared from, e.g., 7.beta.-amino-7.alpha.-methoxy-3-heterocyclic thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid derivatives by acylation with arylmalonic acid or reactive derivatives thereof. They are useful as an active ingredient in antibacterial pharmaceutical preparations.

  抗菌7-β-芳基马隆酰胺基-7-α-甲氧基-3-杂环硫甲基-3-头孢-4-羧酸的化学式为：其中Ar是杂环基团或对氧基取代苯基；COB^1和COB^2分别是羧基或保护羧基；Het是未取代或取代的杂环基团。这些化合物可以通过与芳基马隆酸或其活性衍生物的酰化来制备，例如与7-β-氨基-7-α-甲氧基-3-杂环硫甲基-3-头孢-4-羧酸衍生物反应。它们可作为抗菌药物制剂中的活性成分。