3'-Nitro-3,6-dihydro-2H-1,2'-bipyridine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3'-Nitro-3,6-dihydro-2H-1,2'-bipyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-nitropyridin-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₄
• 分子量: 249.226
• InChiKey: KTPRXIPSRRLXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Nitro-3,6-dihydro-2H-1,2'-bipyridine-4-carboxylic acid 、 4-叔丁基苯胺 在 N,N-二甲氨基-2-氯丙烷盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(4-tert-butylphenyl)-1-(3-nitropyridin-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2005/4866

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 1,2,3,6-四氢-4-吡啶甲酸盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 反应 1.5h， 生成 3'-Nitro-3,6-dihydro-2H-1,2'-bipyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。

  公开号：

  US20090042841A1

文献信息

• Therapeutic agents useful for treating pain
  申请人：Kyle J. Donald

  公开号：US20070027159A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A compound of formula: wherein Ar 1 , Ar 2 , V, X, R 3 , R 4 , and m are as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a “Cyclo(hetero)alkenyl Compound”); compositions comprising an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound; and methods for treating or preventing, e.g., pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound are disclosed herein.

  本文披露了一种化合物，其分子式为：其中Ar1、Ar2、V、X、R3、R4和m如本文所述或其药学上可接受的盐（“环（杂）烯基化合物”）；包含有效量的环（杂）烯基化合物的组合物；以及治疗或预防动物的疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病或肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物中投与有效量的环（杂）烯基化合物。
• THERAPEUTIC AGENTS USEFUL FOR TREATING PAIN
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20110152324A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  A compound of formula: wherein Ar 1 , Ar 2 , V, X, R 3 , R 4 , and m are as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a “Cyclo(hetero)alkenyl Compound”); compositions comprising an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound; and methods for treating or preventing, e.g., pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound are disclosed herein.

  本文披露了一种化合物，其化学式为：其中Ar1，Ar2，V，X，R3，R4和m如本文所述，或其药物可接受的盐（“环（杂）烯基化合物”）；包含有效量的环（杂）烯基化合物的组合物；以及治疗或预防动物的疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病或肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要治疗的动物投与有效量的环（杂）烯基化合物。
• Therapeutic Agents Useful for Treating Pain
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20130012541A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  A compound of formula: wherein Ar 1 , Ar 2 , V, X, R 3 , R 4 , and m are as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a “Cyclo(hetero)alkenyl Compound”); compositions comprising an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound; and methods for treating or preventing, e.g., pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound are disclosed herein.

  本文介绍了一种化合物，其化学式为：其中Ar1，Ar2，V，X，R3，R4和m如本文所述或其药学上可接受的盐（“环（杂）烯基化合物”）; 包含有效量的环（杂）烯基化合物的组合物; 以及治疗或预防动物的疼痛，UI，溃疡，IBD或IBS的方法，包括向需要的动物施用有效量的环（杂）烯基化合物。
• Heterocyclic derivatives as M-GLU5 antagonists
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US08518916B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及新型杂环化合物，具有对代谢型受体mGlu5亚型的选择性亲和力，其制药组合物以及在治疗下尿路障碍，如下尿路神经肌肉功能障碍，以及治疗偏头痛和胃食管反流病（GERD）中使用这些化合物和组合物的用途。
• US7683063B2
  申请人：——

  公开号：US7683063B2

  公开（公告）日：2010-03-23