(2Z)-N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z)-N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetamide
• 英文别名: (Z)-N-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: HDOHDNJBRUNDMP-SDQBBNPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 (2Z)-N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)-pyrrolidine-2,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  4-（4-氧代-1,3-噻唑烷-2-亚甲基）-吡咯烷-2,3,5-三酮的合成

  摘要：

  结果表明，在与草酰氯的环缩合反应中，2-（1,3-噻唑烷-2-亚甲基）乙酰胺可用作2-酰胺，导致形成新的杂环组装体– 4-（4-oxo-1， 3-噻唑烷-2--2-亚基）吡咯烷-2,3,5-三酮的产率为50-88％。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2102-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(4-甲氧基苯基)乙酰胺 、 巯基乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到(2Z)-N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-（4-氧代-1,3-噻唑烷-2-亚甲基）-吡咯烷-2,3,5-三酮的合成

  摘要：

  结果表明，在与草酰氯的环缩合反应中，2-（1,3-噻唑烷-2-亚甲基）乙酰胺可用作2-酰胺，导致形成新的杂环组装体– 4-（4-oxo-1， 3-噻唑烷-2--2-亚基）吡咯烷-2,3,5-三酮的产率为50-88％。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2102-0

文献信息

• Synthesis of 4-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)-pyrrolidine-2,3,5-triones
  作者：Konstantin L. Obydennov、Aleksei N. Galushchinskiy、Marya F. Kosterina、Tatiana V. Glukhareva、Yuri Yu. Morzherin

  DOI：10.1007/s10593-017-2102-0

  日期：2017.5

  It was shown that 2-(1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetamides can be used as 2-enamides in cyclocondensation reactions with oxalyl chloride, leading to the formation of new heterocyclic assemblies – 4-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)pyrrolidine-2,3,5-triones in 50–88% yields.

  结果表明，在与草酰氯的环缩合反应中，2-（1,3-噻唑烷-2-亚甲基）乙酰胺可用作2-酰胺，导致形成新的杂环组装体– 4-（4-oxo-1， 3-噻唑烷-2--2-亚基）吡咯烷-2,3,5-三酮的产率为50-88％。