pentacarbonyl((6-methyl-2,5-dioxa-6-cycloheptenyliden)carbene)chromium(0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: pentacarbonyl((6-methyl-2,5-dioxa-6-cycloheptenyliden)carbene)chromium(0)
• 英文别名: Carbon monoxide;(7-methyl-2,3-dihydro-1,4-dioxepin-5-ylidene)chromium
• 化学式: C₁₁H₈CrO₇
• 分子量: 304.176
• InChiKey: YLYMEULZVQYURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到pentacarbonyl((6-methyl-2,5-dioxa-6-cycloheptenyliden)carbene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Chromium(0)−Carbene Complexes as Carbene Sources:  Self-Dimerization and Inter- and Intramolecular C−H Insertion Reactions Catalyzed by Pd(OAc)₂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9808494

文献信息

• Pd-Catalyzed Inter- and Intramolecular Carbene Transfer from Group 6 Metal−Carbene Complexes¹
  作者：Miguel A. Sierra、Juan C. del Amo、María J. Mancheño、Mar Gómez-Gallego

  DOI：10.1021/ja002497i

  日期：2001.2.1

  intramolecular carbene transfer reactions has been studied. Thus, pentacarbonyl[(aryl)(methoxy)carbene]chromium(0) and tungsten complexes, 10, efficiently dimerize at room temperature in the presence of diverse Pd(0) and Pd(II)/Et(3)N catalysts. The effect of additives (PPh(3), AsPh(3), or SbPh(3)) on the nature and the isomeric ratio of the reaction products is negligible. The nature of the reaction products

  已经研究了第 6 族金属-卡宾配合物在分子间和分子内卡宾转移反应中的应用。因此，五羰基[（芳基）（甲氧基）卡宾]铬（0）和钨配合物 10 在室温下在多种 Pd（0）和 Pd（II）/Et（3）N 催化剂存在下有效地二聚化。添加剂（PPh(3)、AsPh(3) 或 SbPh(3)）对反应产物的性质和异构比的影响可以忽略不计。对于带有连接到卡宾碳的烷基的金属卡宾 12，反应产物的性质更依赖于催化剂。在这些情况下，根据催化剂的不同，可以观察到卡宾配体二聚反应或 β-氢消除反应。卡宾配体二聚反应可用于制备共轭多烯，包括在多烯体系两端具有金属部分的那些，以及烯二炔衍生物。铬双卡宾配合物 28 和 30 的分子内卡宾配体二聚化允许制备单环和双环衍生物，环大小为 6 到 9 个成员。对于双卡宾衍生物，β-氢消除反应受到抑制，前提是两个金属中心都被邻二甲苯基团束缚。其他烷基配合物32形成新的单核卡宾配合物
• Chromium(0)−Carbene Complexes as Carbene Sources:  Self-Dimerization and Inter- and Intramolecular C−H Insertion Reactions Catalyzed by Pd(OAc)₂
  作者：Miguel A. Sierra、María J. Mancheño、Elena Sáez、Juan C. del Amo

  DOI：10.1021/ja9808494

  日期：1998.6.13