3-benzyloxymethyl-1-heptene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxymethyl-1-heptene
• 英文别名: 2-Ethenylhexoxymethylbenzene；2-ethenylhexoxymethylbenzene
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: RKWGAPZOCGBNOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-4-苄氧基-2-丁烯-1-醇 在 六甲基磷酰三胺 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-benzyloxymethyl-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  Yadav, J. S.; Reddy, P. Satyanarayana, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 9, p. 1119 - 1132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst-controlled reverse selectivity in C–C bond formation: NHC-Cu-catalyzed α-selective allylic alkylation with organolithium reagents
  作者：Stefano F. Pizzolato、Massimo Giannerini、Pieter H. Bos、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/c5cc01521a

  日期：——

  An efficient and highly [small alpha]-selective copper-catalyzed allylic alkylation of allylic halides with organolithium reagents is presented. The use of N-heterocyclic carbenes as ligands is key to reverse the common [small alpha]-selectivity...

  提出了用有机锂试剂的有效且高度[α]选择性高的铜催化的烯丙基卤化物的烯丙基烷基化。使用N-杂环卡宾作为配体是逆转常见的[小α]-选择性的关键。