7-(3-bromobenzyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-8-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(3-bromobenzyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-8-carbaldehyde
• 英文别名: 7-[(3-bromophenyl)methyl]-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurine-8-carbaldehyde
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₄O₃
• 分子量: 377.197
• InChiKey: KJALWWSUDQHCKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-bromobenzyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-8-carbaldehyde 、 正丁基氯化镁 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 crude product 作用下， 反应 2.0h， 以to give 7-(3-bromobenzyl)-8-(1-hydroxypentyl)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione (11.2 mg, 13.7%) as white solid的产率得到7-(3-bromobenzyl)-8-(1-hydroxypentyl)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文描述了抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20160145257A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(3-bromobenzyl)-8-(hydroxymethyl)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以70.6%的产率得到7-(3-bromobenzyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  US2014/275528

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275528A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014152287A2

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.
• US2014/275528
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20160145257A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文描述了抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。