(E)-(4-(hex-1-en-1-yl)phenyl)(methyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4-(hex-1-en-1-yl)phenyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 1-[(E)-hex-1-enyl]-4-methylsulfanylbenzene
• 化学式: C₁₃H₁₈S
• 分子量: 206.352
• InChiKey: LAAJFUYWLQVYNB-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 正丁基氯化镁 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(E)-(4-(hex-1-en-1-yl)phenyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  铜和镍催化的单氟烯烃与叔，仲和伯烷基和芳基格氏试剂的交叉偶联反应

  摘要：

  已经开发了在催化量的铜或镍催化剂存在下，单氟烯烃分别与叔，仲，伯烷基和芳基格氏试剂的高效交叉偶联反应。反应在室温下顺利进行，以中等至高产率提供（E）-烯烃异构体。提出了单氟烯烃与格氏试剂在Ni催化下偶联反应的合理机理。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00859

文献信息

• [EN] ALKYLSULFANYL-BENZENES AS FRAGRANCE COMPOUNDS<br/>[FR] ALKYLSULFANYL-BENZENES UTILISES EN TANT QUE COMPOSES DE PARFUM
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2004056765A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Alkylsulfanyl-benzenes of the formula (I) wherein the bond between C1 and C2 is a single bond; or the bond between C1 and C2 together with the dotted line is a double bond, and R1 to R5 have the meaning as described in the specification. The compounds are useful in flavours and fragrances.

  化学式（I）中的烷基硫基苯，其中C1和C2之间的键是单键；或者C1和C2之间的键与虚线一起是双键，R1到R5的含义如规范描述。这些化合物在风味和香料中有用。
• Alkylsulfanyl- benzenes as fragrance compounds
  申请人：Goeke Andreas

  公开号：US20060014664A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Alkylsulfanyl-benzenes of the formula (I) wherein the bond between C 1 and C 2 is a single bond; or the bond between C 1 and C 2 together with the dotted line is a double bond, and R 1 to R 5 live the meaning as described in the specification. The compounds are useful in flavours and fragrances.

  式(I)中的烷基硫基苯，其中C1和C2之间的键是单键；或C1和C2之间的键连同虚线是双键，且R1到R5的含义如规范所述。这些化合物在风味和香料中有用。
• ALKYLSULFANYL-BENZENES AS FRAGRANCE COMPOUNDS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1572636A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• Copper- and Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Monofluoroalkenes with Tertiary, Secondary, and Primary Alkyl and Aryl Grignard Reagents
  作者：Hongyan Shi、Wenpeng Dai、Biyun Wang、Song Cao

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00859

  日期：2018.2.12

  with tertiary, secondary, and primary alkyl and aryl Grignard reagents in the presence of a catalytic amount of copper or nickel catalyst, respectively, has been developed. The reactions proceeded smoothly at room temperature, providing (E)-alkene isomers in moderate to high yields. Plausible mechanisms of the Ni-catalyzed coupling reaction of monofluoroalkene with Grignard reagents are suggested.

  已经开发了在催化量的铜或镍催化剂存在下，单氟烯烃分别与叔，仲，伯烷基和芳基格氏试剂的高效交叉偶联反应。反应在室温下顺利进行，以中等至高产率提供（E）-烯烃异构体。提出了单氟烯烃与格氏试剂在Ni催化下偶联反应的合理机理。