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2-allylphenyl-2-(2-thienyl)prop-2-en-1-yl ether

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-allylphenyl-2-(2-thienyl)prop-2-en-1-yl ether
英文别名
——
2-allylphenyl-2-(2-thienyl)prop-2-en-1-yl ether化学式
CAS
——
化学式
C16H16OS
mdl
——
分子量
256.368
InChiKey
PBFYOXLKMWQTRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.57
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allylphenyl-2-(2-thienyl)prop-2-en-1-yl etherRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以59%的产率得到3-(2-thienyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepine
    参考文献:
    名称:
    Δ 3 -芳基/杂芳基取代的杂环通过顺序的Pd-催化的三分子级联/闭环复分解(RCM)
    摘要:
    一种新的连续的Pd-催化的三分子allenylation级联/钌催化的RCM方法提供Δ的不同范围的3 -芳基/杂芳基取代的五至七元氮和氧杂环。在某些情况下,通过1,3-偶极环加成反应进一步精制,得到稠合的杂环系统。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.08.078
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘噻吩丙二烯2-烯丙基酚 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以78%的产率得到2-allylphenyl-2-(2-thienyl)prop-2-en-1-yl ether
    参考文献:
    名称:
    Δ 3 -芳基/杂芳基取代的杂环通过顺序的Pd-催化的三分子级联/闭环复分解(RCM)
    摘要:
    一种新的连续的Pd-催化的三分子allenylation级联/钌催化的RCM方法提供Δ的不同范围的3 -芳基/杂芳基取代的五至七元氮和氧杂环。在某些情况下,通过1,3-偶极环加成反应进一步精制,得到稠合的杂环系统。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.08.078
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文献信息

  • Δ3-Aryl/heteroaryl substituted heterocycles via sequential Pd-catalysed termolecular cascade/ring closing metathesis (RCM)
    作者:H.Ali Dondas、Blandine Clique、Bekir Cetinkaya、Ronald Grigg、Colin Kilner、James Morris、Visuvanathar Sridharan
    DOI:10.1016/j.tet.2005.08.078
    日期:2005.11
    A novel sequential Pd-catalysed termolecular allenylation cascade/Ru catalysed RCM process affords a diverse range of Δ3-aryl/heteroaryl substituted five–seven membered nitrogen and oxygen heterocycles. Further elaboration, via 1,3-dipolar cycloaddition, in selected cases, afforded fused heterocyclic ring systems.
    一种新的连续的Pd-催化的三分子allenylation级联/钌催化的RCM方法提供Δ的不同范围的3 -芳基/杂芳基取代的五至七元氮和氧杂环。在某些情况下,通过1,3-偶极环加成反应进一步精制,得到稠合的杂环系统。
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