pentacarbonyl[ethoxy(2-furylethynyl)carbene]chromium(0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: pentacarbonyl[ethoxy(2-furylethynyl)carbene]chromium(0)
• 英文别名: Carbon monoxide;[1-ethoxy-3-(furan-2-yl)prop-2-ynylidene]chromium
• 化学式: C₁₄H₈CrO₇
• 分子量: 340.209
• InChiKey: UDBSUFFGSPGQEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 pentacarbonyl[ethoxy(2-furylethynyl)carbene]chromium(0) 、 sodium cyanoborohydride 在 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铬（0）费希尔碳素络合物的新反应模式：前所未有的将碳素配体插入到活性B-H键中

  摘要：

  α，β-不饱和铬（0）配合物与氢化物的反应导致生成不同的产物，具体取决于还原剂和卡宾碳的电子性质。亲电炔基卡宾络合物与NaCNBH 3反应生成化合物，该化合物源自卡宾配体插入BH键中，这一过程在文献中尚无先例。如果卡宾碳的亲电性由于强的供电子基团的存在而降低，则不会发生该反应。然而，烯基卡宾配合物对NaCNBH 3的行为可以解释为：首先将氢化物添加到C-Cr键中，然后通过不同的反应途径形成如此形成的中间体。其中包括1,3-铬的迁移和烷氧化物的挤出，然后进行二聚或氧化。该路线还证明了烯基和炔基烷氧基费歇尔卡宾配合物对其他硼或氢化铝的反应性是合理的。最后，当使用笨重的试剂（例如K-Selectride）时，1,2-氢化物的添加会受到不利影响，并且仅获得衍生自CC多重键还原的产物。

  DOI：

  10.1021/om034010v
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔呋喃 、 triethyloxonium fluoroborate 、 六羰基铬 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到pentacarbonyl[ethoxy(2-furylethynyl)carbene]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  铬（0）费希尔碳素络合物的新反应模式：前所未有的将碳素配体插入到活性B-H键中

  摘要：

  α，β-不饱和铬（0）配合物与氢化物的反应导致生成不同的产物，具体取决于还原剂和卡宾碳的电子性质。亲电炔基卡宾络合物与NaCNBH 3反应生成化合物，该化合物源自卡宾配体插入BH键中，这一过程在文献中尚无先例。如果卡宾碳的亲电性由于强的供电子基团的存在而降低，则不会发生该反应。然而，烯基卡宾配合物对NaCNBH 3的行为可以解释为：首先将氢化物添加到C-Cr键中，然后通过不同的反应途径形成如此形成的中间体。其中包括1,3-铬的迁移和烷氧化物的挤出，然后进行二聚或氧化。该路线还证明了烯基和炔基烷氧基费歇尔卡宾配合物对其他硼或氢化铝的反应性是合理的。最后，当使用笨重的试剂（例如K-Selectride）时，1,2-氢化物的添加会受到不利影响，并且仅获得衍生自CC多重键还原的产物。

  DOI：

  10.1021/om034010v

文献信息

• New Reactivity Modes of Chromium(0) Fischer Carbene Complexes:  Unprecedented Insertion of a Carbene Ligand into an Active B−H Bond
  作者：Pedro Ramírez-López、Miguel A. Sierra、Mar Gómez-Gallego、María José Mancheño、Heinz Gornitzka

  DOI：10.1021/om034010v

  日期：2003.11.1

  alkoxide extrusion followed by dimerization or oxidation. This route also justifies the reactivity of alkenyl and alkynyl alkoxy Fischer carbene complexes toward other boron or aluminum hydrides. Finally, when a bulky reagent such as K-Selectride is employed, the 1,2-hydride addition is disfavored and only products derived from the reduction of the C−C multiple bonds are obtained.

  α，β-不饱和铬（0）配合物与氢化物的反应导致生成不同的产物，具体取决于还原剂和卡宾碳的电子性质。亲电炔基卡宾络合物与NaCNBH 3反应生成化合物，该化合物源自卡宾配体插入BH键中，这一过程在文献中尚无先例。如果卡宾碳的亲电性由于强的供电子基团的存在而降低，则不会发生该反应。然而，烯基卡宾配合物对NaCNBH 3的行为可以解释为：首先将氢化物添加到C-Cr键中，然后通过不同的反应途径形成如此形成的中间体。其中包括1,3-铬的迁移和烷氧化物的挤出，然后进行二聚或氧化。该路线还证明了烯基和炔基烷氧基费歇尔卡宾配合物对其他硼或氢化铝的反应性是合理的。最后，当使用笨重的试剂（例如K-Selectride）时，1,2-氢化物的添加会受到不利影响，并且仅获得衍生自CC多重键还原的产物。