1-cyclohexenyl 2-(dimethylphenylsilyl)-2-propenyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-cyclohexenyl 2-(dimethylphenylsilyl)-2-propenyl ketone
• 英文别名: 1-(Cyclohexen-1-yl)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]but-3-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₂₄OSi
• 分子量: 284.473
• InChiKey: MPXUYZLPBVXAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二烯 、 dimethyl(phenyl)silyllithium 、 (5R,6E,8E,10E,13S,14S,15R,16Z)-15-羟基-5-甲氧基-14,16-二甲基-3,22,24-三羰基-2-氮杂二环[18.3.1]二十四碳-1(23),6,8,10,16,20-六烯-13-基N-(环己基羰基)-D-丙氨酸酸酯 在 copper(l) cyanide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到1-cyclohexenyl 2-(dimethylphenylsilyl)-2-propenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  丙二烯的甲硅烷基杯酸酯及其与α，β-不饱和腈和亚胺的反应 导致环戊烷和环庚烷环形成的硅烷化含氧化合物的合成

  摘要：

  报道了丙二烯的甲硅烷基化和随后用α，β-不饱和腈捕获中间铜酸盐。研究了腈的取代，甲硅烷基铜物种的性质以及温度对反应选择性的影响。观察到一个有趣的二加成过程（1,2-加成和1,4-加成），导致同时具有烯丙基硅烷基和乙烯基硅烷基的氧代化合物。这两个单元的分子内烯丙基硅烷封端的环化反应已采用了这两个单元的不同反应性，其中乙烯基硅烷部分保持不变。为了阐明反应途径，还研究了α，β-不饱和亚胺的行为，并提出了一种新的方便的环庚烷环化方法。

  DOI：

  10.1021/jo0509814