N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methylbenzamide
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: LWDWGASNENVMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methylbenzamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-甲基-N-(2-氧代乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-氧酰胺的立体选择性合成**

  摘要：

  描述了一种改进的 ( Z )-2-oxyneamides 立体选择性合成方法。该第 2代路线基于容易获得的氨基乙醛二甲基缩醛作为制备各种酰化和磺酰化 2-氧酰胺的常用构件。DFT 计算显示对 Z-氧酰胺产品具有强烈的热力学偏好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200772
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-氧酰胺的立体选择性合成**

  摘要：

  描述了一种改进的 ( Z )-2-oxyneamides 立体选择性合成方法。该第 2代路线基于容易获得的氨基乙醛二甲基缩醛作为制备各种酰化和磺酰化 2-氧酰胺的常用构件。DFT 计算显示对 Z-氧酰胺产品具有强烈的热力学偏好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200772

文献信息

• Amidation of unactivated ester derivatives mediated by trifluoroethanol
  作者：Christopher G. McPherson、Nicola Caldwell、Craig Jamieson、Iain Simpson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c7ob00593h

  日期：——

  A catalytic amidation protocol mediated by 2,2,2-trifluoroethanol has been developed, facilitating the condensation of unactivated esters and amines, furnishing both secondary and tertiary amides. The complete scope and limitations of the method are described, along with modified conditions for challenging substrates such as acyclic secondary amines and chiral esters with retention of chiral integrity

  已经开发了由2,2,2-三氟乙醇介导的催化酰胺化方案，可促进未活化的酯和胺的缩合，同时提供仲酰胺和叔酰胺。描述了该方法的完整范围和局限性，以及具有挑战性的底物（如无环仲胺和手性酯）的修饰条件，并保留了手性完整性。