依普黄酮杂质D | 50561-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 依普黄酮杂质D
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-4-isopropoxyphenyl)-2-phenylethanone
• 英文别名: Ethanone, 1-[2-hydroxy-4-(1-methylethoxy)phenyl]-2-phenyl-；1-(2-hydroxy-4-propan-2-yloxyphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 50561-04-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: ICMHNQAUFLTJKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  432.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依普黄酮杂质D 在 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 对二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-isopropoxy-6-oxo-6H-naphtho[2,3-c]chromene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过TsOH介导的串联反应合成7-羟基-6H-萘并[2,3-c]香豆素。

  摘要：

  已经开发出使用可用的1-（2-羟基苯基）-2-苯基乙酮和Meldrum酸合成7-羟基-6 H-萘[2,3- c ]香豆素的简洁有效的方法。这种转化涉及串联的羟醛反应/内酯化/弗里德-克来福特反应，形成内酯环和苯环。以水和丙酮为副产物显示出高原子经济性。机理研究证明了Meldrum酸的两个作用：（i）作为串联反应的试剂，以及（ii）作为Friedel-Crafts反应的催化剂。此外，7-羟基-6 H-萘[2,3- c]香豆素进一步通过芳基乙炔基，芳基，和氰基基团，得到d-π-A的化合物具有优良的荧光发射（有效地官能化Φ ˚F = 0.14-0.78）。

  DOI：

  10.1039/d0cc04452k
• 作为产物：
  描述：

  依普黄酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 依普黄酮杂质D
  参考文献：
  名称：

  通过TsOH介导的串联反应合成7-羟基-6H-萘并[2,3-c]香豆素。

  摘要：

  已经开发出使用可用的1-（2-羟基苯基）-2-苯基乙酮和Meldrum酸合成7-羟基-6 H-萘[2,3- c ]香豆素的简洁有效的方法。这种转化涉及串联的羟醛反应/内酯化/弗里德-克来福特反应，形成内酯环和苯环。以水和丙酮为副产物显示出高原子经济性。机理研究证明了Meldrum酸的两个作用：（i）作为串联反应的试剂，以及（ii）作为Friedel-Crafts反应的催化剂。此外，7-羟基-6 H-萘[2,3- c]香豆素进一步通过芳基乙炔基，芳基，和氰基基团，得到d-π-A的化合物具有优良的荧光发射（有效地官能化Φ ˚F = 0.14-0.78）。

  DOI：

  10.1039/d0cc04452k

文献信息

• 一类萘并香豆素化合物和制备方法及其作为光致发光材料的应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN111825645B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一类萘并香豆素化合物及其合成方法和作为光致发光材料的应用，该类化合物的结构式为：式中R代表羟基、苯基、苯乙炔基，或氟、三氟甲基、氰基、二苯胺基等取代的苯基或苯乙炔基；R1和R2代表苯环上任意位置的取代基，如氢、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、氟、氯、溴、三氟甲基等。本发明以1‑(2‑羟基苯基)‑2‑苯基‑1‑乙酮类化合物和米氏酸为原料，在酸催化条件下反应，即得到R代表羟基的化合物；该化合物经偶联反应分别得到R代表其他取代基的化合物。本发明化合物具有光致发光性能，是一种新型的光致发光材料，可在纸质上印成各种防伪标志，用于防变造或伪造，也可塑封于不锈钢片上，在夜间作为路标指示灯。
• STUDIES ON SYNTHESIS OF 3(2<i>H</i>)-BENZOFURANONE DERIVATIVES
  作者：Sándor Bokotey、Mária Kövári-Rádkai、Benjámin Podányi、Imola Ritz、Miklós Hanusz、Sándor Bátori

  DOI：10.1081/scc-120006003

  日期：2002.1

  6-disubstituted-3(2H)-benzofuranone derivatives. It was found that depending on the reaction conditions, degradation products or the products of oxidation were isolated. This latter reaction became the main process when the ring closure was performed starting from methoxy- or 2-propoxy-desoxybenzoin and diethyl bromo-(or chloro-)-malonate to give d,l- and meso-dimers of the substituted 3(2H)-benzofuranones.

  摘要 两种已知方法用于合成 2,6-二取代-3(2H)-苯并呋喃酮衍生物。发现根据反应条件，分离出降解产物或氧化产物。当从甲氧基-或 2-丙氧基-脱氧安息香和溴-（或氯-）-丙二酸二乙酯开始闭环时，后一个反应成为主要过程，得到取代的 3(2H) 的 d,l- 和内消旋二聚体)-苯并呋喃酮。
• Stability and Chemical Reactivity of 7-Isopropoxyisoflavone (Ipriflavone)
  作者：Márton Varga、Sándor Bátori、Mária Kövári-Rádkai、Ildikó Prohászka-Német、Magdolna Vitányi-Morvai、Zsolt Böcskey、Sándor Bokotey、Kálmán Simon、István Hermecz

  DOI：10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3911::aid-ejoc3911>3.0.co;2-0

  日期：2001.10
• Kabbe, Hans-Joachim; Widdig, Arno, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 4, p. 254 - 262
  作者：Kabbe, Hans-Joachim、Widdig, Arno

  DOI：——

  日期：——
• ISOFLAVONE DERIVATIVES
  申请人：CHINOIN LTD.

  公开号：EP0710234A1

  公开（公告）日：1996-05-08