7-(2-bromophenyl)-4,7-dihydro-5-methyl-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(2-bromophenyl)-4,7-dihydro-5-methyl-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 7-(2-bromophenyl)-5-methyl-N-phenyl-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide；7-(2-bromophenyl)-5-methyl-N-phenyl-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₆BrN₅O
• 分子量: 410.273
• InChiKey: KFYUQBCECMEXTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 N-乙酰乙酰苯胺 、 邻溴苯甲醛 在 maltose 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.37h， 以92%的产率得到7-(2-bromophenyl)-4,7-dihydro-5-methyl-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高度取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶的多组分简便合成

  摘要：

  已开发出一种简单方便的方法，用于在无溶剂条件下使用麦芽糖作为一锅法合成一系列具有潜在生物活性的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 嘧啶-6-甲酰胺衍生物。市售、廉价且环保的催化剂。本协议的显着特点是反应条件温和、产率高、原子经济性高、环境条件良好、无需柱层析即可轻松分离产品和清洁反应曲线。

  DOI：

  10.3184/174751916x14664307728623

文献信息

• Multicomponent Facile Synthesis of Highly Substituted [1,2,4]Triazolo[1,5-<i>a</i>] Pyrimidines
  作者：Belgheis Adrom、Nourallah Hazeri、Mojtaba Lashkari、Malek Taher Maghsoodlou

  DOI：10.3184/174751916x14664307728623

  日期：2016.8

  A simple and convenient method for one-pot synthesis of a series of potentially biologically active [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide derivatives has been developed in solvent-free conditions using maltose as a commercially available, cheap and eco-friendly catalyst. The salient features of the present protocol are mild reaction conditions, good to excellent yields, high atom economy,

  已开发出一种简单方便的方法，用于在无溶剂条件下使用麦芽糖作为一锅法合成一系列具有潜在生物活性的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 嘧啶-6-甲酰胺衍生物。市售、廉价且环保的催化剂。本协议的显着特点是反应条件温和、产率高、原子经济性高、环境条件良好、无需柱层析即可轻松分离产品和清洁反应曲线。