2-(2-bromophenyl)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNOS
• 分子量: 348.263
• InChiKey: VPSGVFWNZTWCAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 巯基乙酸 、 邻溴苯甲醛 在 layered double hydroxides poly(p-phenylenediamine) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 以90%的产率得到2-(2-bromophenyl)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  绿色工具接枝聚对苯二胺作为催化剂一锅合成 1,3-噻唑烷-4-酮衍生物的缩合环化反应

  摘要：

  胺、羰基化合物和巯基乙酸之间的三组分反应现在被认为是合成 1,3-噻唑烷-4-酮的主要策略，它由以下步骤组成：（i）醛和胺的缩合反应亚胺的形成；(ii) 巯基乙酸和亚胺之间的反应，随后发生分子内环化反应，从而形成最终产物。这样，如果不使用合适的催化剂，反应就无法完成。因此，选择合适的催化剂对于成功合成这些化合物具有重要意义。在此，我们采用 LDHs@PpPDA 作为一种多功能催化剂，用于制备 1,3-thiazolidin-4-one 的新型衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2020.1812611

文献信息

• Condensation–cyclization reaction for one<b>-</b>pot synthesis of 1,3-thiazolidin-4-one derivatives by poly(<i>p</i>-phenylenediamine) grafted on LDHs as a catalyst with green tool
  作者：Maryam Mirzaei-Mosbat、Ramin Ghorbani-Vaghei

  DOI：10.1080/17415993.2020.1812611

  日期：2021.1.2

  three-component reaction between amine, carbonyl compound and thioglycolic acid is now considered as a major strategy for synthesis of 1,3-thiazolidin-4-ones, which consists of the following steps: (i) condensation of aldehyde and amine which results the formation of an imine; (ii) the reaction between thioglycolic acid and the imine which is followed by an intramolecular cyclization reaction, which leads

  胺、羰基化合物和巯基乙酸之间的三组分反应现在被认为是合成 1,3-噻唑烷-4-酮的主要策略，它由以下步骤组成：（i）醛和胺的缩合反应亚胺的形成；(ii) 巯基乙酸和亚胺之间的反应，随后发生分子内环化反应，从而形成最终产物。这样，如果不使用合适的催化剂，反应就无法完成。因此，选择合适的催化剂对于成功合成这些化合物具有重要意义。在此，我们采用 LDHs@PpPDA 作为一种多功能催化剂，用于制备 1,3-thiazolidin-4-one 的新型衍生物。图形概要