2-[2-(2-bromophenyl)vinyl]-5-phenylnicotinic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-bromophenyl)vinyl]-5-phenylnicotinic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-[(E)-2-(2-bromophenyl)ethenyl]-5-phenylpyridine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₁₄BrNO₂*ClH
• 分子量: 416.702
• InChiKey: FGSZJZFIRWEILO-ASTDGNLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-bromophenyl)vinyl]-5-phenylnicotinic acid hydrochloride 在 PPA 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到9-bromo-3-phenyl-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINE NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINES DE NMDA/NR2B

  摘要：

  Benzo[4,5]环庚[1,2-b]吡啶代表的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有效。

  公开号：

  WO2003084931A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-phenylnicotinic acid methyl ester hydrochloride 、 邻溴苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到2-[2-(2-bromophenyl)vinyl]-5-phenylnicotinic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINE NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINES DE NMDA/NR2B

  摘要：

  Benzo[4,5]环庚[1,2-b]吡啶代表的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有效。

  公开号：

  WO2003084931A1

文献信息

• [EN] 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINE NMDA/NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINES DE NMDA/NR2B
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003084931A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Benzo [4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridines represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  Benzo[4,5]环庚[1,2-b]吡啶代表的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有效。