(Z)-benzylidene(3-phenylprop-2-enyl)amine N-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-benzylidene(3-phenylprop-2-enyl)amine N-oxide
• 英文别名: 1-phenyl-N-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]methanimine oxide
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: KWTIICKXEDUGKA-QAAGDFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 、 alpha-乙烯基苄基乙酸酯 在 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 作用下， 反应 6.0h， 生成 (E)-benzylidene(3-phenylprop-2-enyl)amine N-oxide 、 (Z)-benzylidene(3-phenylprop-2-enyl)amine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  基于钯催化的肟化烯丙基取代基的烯丙基化肟醚和硝基的选择性合成

  摘要：

  考察了肟作为亲核试剂在过渡金属催化的烯丙基取代中的活力。肟的氧原子在π-烯丙基钯配合物的反应中充当反应性亲核试剂。在Pd（PPh 3）4存在下，用碳酸烯丙酯进行肟的烯丙基取代，可选择性地得到线性的O-烯丙基化肟醚，而无需碱。相反，在存在K 2 CO 3或Et 2 Zn作为碱的情况下，钯与乙酸烯丙酯的反应顺利进行。通过使用钯（II）催化剂选择性地形成硝酮。在Pd（cod）Cl 2存在下通过与肟的氮原子反应，在无溶剂条件下，用乙酸烯丙酯将肟的烯丙基取代提供了N-烯丙基化的硝酮。

  DOI：

  10.1021/jo050632+

文献信息

• Novel Synthesis of O-Allylated Oxime Ethers Based on Allylic Substitution with Oximes
  作者：Yoshiji Takemoto、Hideto Miyabe、Akira Matsumura、Kazumasa Yoshida、Masashige Yamauchi

  DOI：10.1055/s-2004-831327

  日期：——

  The palladium or iridium-catalyzed O-allylic substitution of oximes provides a new method for direct preparation of the O-allylated oxime ethers from oximes.

  钯或铱催化的肟的O-烯丙基取代为由肟直接制备O-烯丙基化肟醚提供了一种新方法。