(E)-3-(2-isopropylphenyl)acrylaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-3-(2-isopropylphenyl)acrylaldehyde
• 英文别名: 3-[2-(Propan-2-yl)phenyl]prop-2-enal；(E)-3-(2-propan-2-ylphenyl)prop-2-enal
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: MPOGHHLBOLOBEU-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-isopropylphenyl)acrylaldehyde 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用有机催化剂介导的对映选择性多米诺反应和中心到轴向手性转换的对映发散一锅法合成轴向手性联芳基化合物

  摘要：

  使用催化量的手性源开发了轴向手性联芳基的对映发散一锅法合成。多米诺有机催化剂介导的对映选择性迈克尔/羟醛缩合和对映发散中心到轴手性转化在单个反应容器中提供了具有优异对映选择性的手性联芳基化合物。提出了对映发散的合理反应机制。

  DOI：

  10.1002/chem.202102797
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-异丙基苯 在 manganese(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.03h， 生成 (E)-3-(2-isopropylphenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用有机催化剂介导的对映选择性多米诺反应和中心到轴向手性转换的对映发散一锅法合成轴向手性联芳基化合物

  摘要：

  使用催化量的手性源开发了轴向手性联芳基的对映发散一锅法合成。多米诺有机催化剂介导的对映选择性迈克尔/羟醛缩合和对映发散中心到轴手性转化在单个反应容器中提供了具有优异对映选择性的手性联芳基化合物。提出了对映发散的合理反应机制。

  DOI：

  10.1002/chem.202102797

文献信息

• Process for producing indenol esters or ethers
  申请人：Womack Bernard Gary

  公开号：US20070032402A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to a process for making indenol esters or ether from an α-substituted cinnamic aldehyde derivative such as an acetal or an acylal. Said reaction is promoted by the use of strong mineral acids, sulphonic acids, acidic zeolites or Lewis acids.

  本发明涉及一种从α-取代肉桂醛衍生物，如缩醛或酰缩醛，制备茚醇酯或茚醚的过程。该反应通过使用强矿酸、磺酸、酸性沸石或Lewis酸来促进。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• Dehydrogenative β-Arylation of Saturated Aldehydes Using Transient Directing Groups
  作者：Xing-Long Zhang、Gao-Fei Pan、Xue-Qing Zhu、Rui-Li Guo、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00695

  日期：2019.4.19

  An unprecedented cross-dehydrogenative-coupling (CDC) reaction of saturated aldehyde beta-C-H with arenes to form cinnamaldehydes via the cleavages of four C-H bonds has been developed. The reaction possesses complete E-stereoselectivity for the C = C double bond. The protocol is featured by atom and step economy, mild reaction conditions, and convenient operation.
• PROCESS FOR PRODUCING INDENOL ESTERS OR ETHERS
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP1756027A2

  公开（公告）日：2007-02-28
• US4100180A
  申请人：——

  公开号：US4100180A

  公开（公告）日：1978-07-11