N-(6-bromo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(6-bromo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO
• 分子量: 328.208
• InChiKey: HRZOGEHMHDOASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)benzamide 在 二乙酸[(R)-(+)-2,2-二(二对甲苯膦酰)-1,1-联萘]钌(II) 、 甲烷磺酸 、 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 28.5h， 生成 (S)-6-溴-1,2,3,4-四氢-2-萘胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL OR 3-AMINOCHROMAN-7-YL DERIVATIVES AS TAAR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS 6-AMINO -5,6,7,8-TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE -2-YLE OU 3-AMINOCHROMAN -7-YL COMME MODULATEURS DE TAAR

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中L为-C（O）NH-，-NHC（O）-，-S（O）2NH-，-NH-或-NHC（O）NH-；Ar为苯基，苄基，萘基或杂环基，所述杂环基选自吡啶基，吡唑基，嘧啶基，异噁唑基或吡嗪基，其中Ar可以选择性地由一个、两个或三个R1取代；R1为氢，低碳烷基，低烷氧基，卤素，氰基，环烷基，NHC（O）-低碳烷基，低烷氧基取代的卤素，低碳烷基取代的卤素，或为苯基，可选择性地由一个或两个卤素原子，CF3O或低碳烷基取代，或为呋喃基，噻唑基或噻吩基，可选择性地由卤素或低碳烷基取代；X为CH或O；R为氢或卤素；或其药学上适宜的酸加合物盐，所有的外消旋混合物，其对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症，焦虑障碍，双相情感障碍，注意缺陷多动障碍（ADHD），与压力有关的障碍，精神病性障碍，精神分裂症，神经系统疾病，帕金森病，神经退行性疾病，阿尔茨海默病，癫痫，偏头痛，高血压，物质滥用，代谢障碍，进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖症，血脂异常，能量消耗和吸收障碍，体温稳态障碍，睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。

  公开号：

  WO2016016162A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-四氢萘酮 、 苯甲酰胺 在 Amberlyst 15 resin 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以61%的产率得到N-(6-bromo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL OR 3-AMINOCHROMAN-7-YL DERIVATIVES AS TAAR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS 6-AMINO -5,6,7,8-TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE -2-YLE OU 3-AMINOCHROMAN -7-YL COMME MODULATEURS DE TAAR

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中L为-C（O）NH-，-NHC（O）-，-S（O）2NH-，-NH-或-NHC（O）NH-；Ar为苯基，苄基，萘基或杂环基，所述杂环基选自吡啶基，吡唑基，嘧啶基，异噁唑基或吡嗪基，其中Ar可以选择性地由一个、两个或三个R1取代；R1为氢，低碳烷基，低烷氧基，卤素，氰基，环烷基，NHC（O）-低碳烷基，低烷氧基取代的卤素，低碳烷基取代的卤素，或为苯基，可选择性地由一个或两个卤素原子，CF3O或低碳烷基取代，或为呋喃基，噻唑基或噻吩基，可选择性地由卤素或低碳烷基取代；X为CH或O；R为氢或卤素；或其药学上适宜的酸加合物盐，所有的外消旋混合物，其对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症，焦虑障碍，双相情感障碍，注意缺陷多动障碍（ADHD），与压力有关的障碍，精神病性障碍，精神分裂症，神经系统疾病，帕金森病，神经退行性疾病，阿尔茨海默病，癫痫，偏头痛，高血压，物质滥用，代谢障碍，进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖症，血脂异常，能量消耗和吸收障碍，体温稳态障碍，睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。

  公开号：

  WO2016016162A1

文献信息

• Asymmetric Synthesis of MK-0499
  作者：David M. Tschaen、Lee Abramson、Dongwei Cai、Richard Desmond、Ulf-H. Dolling、Lisa Frey、Sandor Karady、Yao-Jun Shi、Thomas R. Verhoeven

  DOI：10.1021/jo00119a008

  日期：1995.7

  Described herein is an efficient asymmetric synthesis of the potent antiarrhthymia agent MK-0499. The route is convergent and is highlighted by two stereoselective reactions. A ruthenium-catalyzed, enantioselective hydrogenation of an enamide was developed for the preparation of the key amine intermediate. Oxazaborolidine-mediated ketone reduction was utilized to establish the alcohol stereochemistry. Optimization of this chemistry led to an IPA modified reduction method which provides enhanced stereoselectivity.
• 6-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL OR 3-AMINOCHROMAN-7-YL DERIVATIVES AS TAAR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3174853A1

  公开（公告）日：2017-06-07
• 6-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL OR 3-AMINOCHROMAN-7-YL DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20170137416A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention relates to compounds TAAR receptor antagonists of formula I wherein X, R, L, Ar and R 1 are as described herein, compositions containing compounds of formula I, methods of manufacture of compounds of formula I and methods of treating psychiatric disorders with compounds of formula I.
• US9957261B2
  申请人：——

  公开号：US9957261B2

  公开（公告）日：2018-05-01