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5-chloro-2,3-dimethylpentanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-2,3-dimethylpentanoic acid
英文别名
——
5-chloro-2,3-dimethylpentanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C7H13ClO2
mdl
MFCD19236395
分子量
164.632
InChiKey
PWYCOCFDWIAMNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氯丙烷异丁酸 以5%的产率得到5-chloro-2,3-dimethylpentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic retroviral protease inhibitors
    摘要:
    本发明涉及含N-杂环的大环羟乙基胺蛋白酶抑制剂化合物、组合物和用于抑制逆转录病毒蛋白酶的方法。
    公开号:
    US05830888A1
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文献信息

  • ETHYLENICALLY UNSATURATED GROUP-CONTAINING ISOCYANATE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND REACTIVE MONOMER, REACTIVE (METH)ACRYLATE POLYMER AND ITS USE
    申请人:SHOWA DENKO K.K.
    公开号:EP1812381B1
    公开(公告)日:2011-02-16
  • Ethylenically Unsaturated Group-Containing Isocyanate Compound and Process for Producing the Same, and Reactive Monomer, Reactive (Meth) Acrylate Polymer and its Use
    申请人:Nozawa Kaneo
    公开号:US20080132597A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    There are provided a novel ethylenically unsaturated group-containing isocyanate compound, a process for producing the same, and a reactive monomer produced from the isocyanate compound, a reactive polymer and its use. The ethylenically unsaturated group-containing isocyanate compound according to the present invention is represented by formula (I).
  • US5830888A
    申请人:——
    公开号:US5830888A
    公开(公告)日:1998-11-03
  • US7579066B2
    申请人:——
    公开号:US7579066B2
    公开(公告)日:2009-08-25
  • Macrocyclic retroviral protease inhibitors
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US05830888A1
    公开(公告)日:1998-11-03
    The present invention relates to N-heterocyclic-containing macrocyclic hydroxyethylamine protease inhibitor compounds, compositions and methods for inhibiting retroviral proteases.
    本发明涉及含N-杂环的大环羟乙基胺蛋白酶抑制剂化合物、组合物和用于抑制逆转录病毒蛋白酶的方法。
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