N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-ethyl]-3-difluoromethoxy-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-ethyl]-3-difluoromethoxy-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acrylamide
• 英文别名: N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-3-difluoromethoxy-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acrylamide；3-(difluoromethoxy)-N-[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)prop-2-enamide
• 化学式: C₃₀H₃₁F₂NO₄
• 分子量: 507.577
• InChiKey: LOJKPHJUDCEZTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-ethyl]-3-difluoromethoxy-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acrylamide 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-difluoromethoxy-N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and use thereof

  摘要：

  由公式[I]给出的酰胺化合物，其中R1代表C1-C10卤代烷基等，R2代表氢等，X代表氧或硫，Y代表氧或硫，Ar代表芳香族基团，A代表乙烯等，Z1和Z2代表烷基、烷氧基等，以及一种含有它作为活性成分的杀真菌剂。

  公开号：

  US20030195354A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-3-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acrylamide 、 氟里昂-22 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-ethyl]-3-difluoromethoxy-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and use thereof

  摘要：

  由公式[I]给出的酰胺化合物，其中R1代表C1-C10卤代烷基等，R2代表氢等，X代表氧或硫，Y代表氧或硫，Ar代表芳香族基团，A代表乙烯等，Z1和Z2代表烷基、烷氧基等，以及一种含有它作为活性成分的杀真菌剂。

  公开号：

  US20030195354A1