依西美坦甲磺酸盐类似物 | 861395-77-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 依西美坦甲磺酸盐类似物
• 中文别名: 依西美坦甲磺酸盐类似物
• 英文名称: 6-methanesulfonyloxymethyl-androsta-1,4-diene-3,17-dione
• 英文别名: 6-[[(Methylsulfonyl)oxy]methyl]-androsta-1,4-diene-3,17-dione；[(8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3,17-dioxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 861395-77-9
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅S
• 分子量: 392.516
• InChiKey: SZUMHAMCYKLSJK-ZZQKQPHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依西美坦甲磺酸盐类似物 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 依西美坦
  参考文献：
  名称：

  [EN] EXEMESTANE AND ITS INTERMEDIATES AND METHODS OF MAKING THE SAME
  [FR] EXEMESTANE ET SES PRODUITS INTERMEDIAIRES ET SES PROCEDES DE FABRICATION

  摘要：

  提供了一种制备化学式（I）中的芳香化酶抑制剂的方法，其中R1、R2、R3、R4中的每一个独立地是氢、卤素或Cl-C6烷基。在一种形式中，芳香化酶抑制剂是依美曲塞（exemestane），其中R1、R2、R3、R4中的每一个是氢。在该方法中，将化学式（II）中的化合物与脱质子化剂和化学式R5SO2X中的化合物反应，其中R1、R2、R3、R4如上定义，R为烷基，以获得化学式（III）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如上定义。然后将化学式（III）中的化合物与碱反应，形成化学式（I）中的芳香化酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005070951A1
• 作为产物：
  描述：

  依西美坦杂质B(EP) 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到依西美坦甲磺酸盐类似物
  参考文献：
  名称：

  [EN] EXEMESTANE AND ITS INTERMEDIATES AND METHODS OF MAKING THE SAME
  [FR] EXEMESTANE ET SES PRODUITS INTERMEDIAIRES ET SES PROCEDES DE FABRICATION

  摘要：

  提供了一种制备化学式（I）中的芳香化酶抑制剂的方法，其中R1、R2、R3、R4中的每一个独立地是氢、卤素或Cl-C6烷基。在一种形式中，芳香化酶抑制剂是依美曲塞（exemestane），其中R1、R2、R3、R4中的每一个是氢。在该方法中，将化学式（II）中的化合物与脱质子化剂和化学式R5SO2X中的化合物反应，其中R1、R2、R3、R4如上定义，R为烷基，以获得化学式（III）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如上定义。然后将化学式（III）中的化合物与碱反应，形成化学式（I）中的芳香化酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005070951A1

文献信息

• Exemestane and Its Intermediates and Methods of Making the Same
  申请人：Kunnen Kevin

  公开号：US20080234505A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A method is provided for preparing an aromatase inhibitor of formula (I) wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , independently, is hydrogen, halogen or C 1 -C 6 alkyl. In one form, the aromatase inhibitor is exemestane wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 is hydrogen. In the method, a compound of formula (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as defined above and R is alkylene, is reacted with a deprotonating agent and a compound of the formula R 5 SO 2 X wherein R 5 is C 1 -C 5 alkyl and X is halogen so as to obtain a compound of formula (III) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are as defined above. The compound of Formula (III) is then reacted with a base to form an aromatase inhibitor of formula (I).

  提供了一种制备式（I）芳香化酶抑制剂的方法，其中R1，R2，R3，R4分别为氢，卤素或C1-C6烷基。在一种形式中，芳香化酶抑制剂是依西美坦，其中R1，R2，R3，R4均为氢。在该方法中，将式（II）化合物与脱质子化剂和式R5SO2X的化合物反应，其中R1，R2，R3，R4如上所定义，R为烷基，以获得式（III）化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5如上所定义。然后，将式（III）化合物与碱反应以形成式（I）芳香化酶抑制剂。
• EXEMESTANE AND ITS INTERMEDIATES AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：Cedarburg Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1709062B9

  公开（公告）日：2013-02-13
• Exemestane and its Intermediates and Methods of Making the Same
  申请人：Kunnen Kevin

  公开号：US20120209016A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A method is provided for preparing an aromatase inhibitor of formula (I) wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , independently, is hydrogen, halogen or C 1 -C 6 alkyl. In one form, the aromatase inhibitor is exemestane wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 is hydrogen. In the method, a compound of formula (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as defined above and R is alkylene, is reacted with a deprotonating agent and a compound of the formula R 5 SO 2 X wherein R 5 is C 1 -C 5 alkyl and X is halogen so as to obtain a compound of formula (III) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are as defined above. The compound of Formula (III) is then reacted with a base to form an aromatase inhibitor of formula (I).
• US8183401B2
  申请人：——

  公开号：US8183401B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• US8541609B2
  申请人：——

  公开号：US8541609B2

  公开（公告）日：2013-09-24