7-chloro-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,6-naphthyridine-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,6-naphthyridine-2-amine
• 英文别名: 7-chloro-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,6-naphthyridin-2amine；7-Chloro-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,6-naphthyridin-2-amine；7-chloro-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,6-naphthyridin-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 315.759
• InChiKey: KLSQVHCYHLBNPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,6-naphthyridine-2-amine 在 磺酰氯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三甲胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-N-(4-morpholino-2-nitrophenyl)imidazo[1,2-a][1,6]naphthyridine-8-amine
  参考文献：
  名称：

  EP3476846

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯基乙腈 、 4-氨基-6-氯-3-吡啶甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以3.58 g的产率得到7-chloro-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,6-naphthyridine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  FGFR4激酶抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及FGFR4激酶抑制剂及其制备方法和用途。本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗FGFR4介导的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN111662292A

文献信息

• 一种酪氨酸激酶抑制剂的制备方法
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN114560860A

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明公开了一种酪氨酸激酶抑制剂的制备方法，具体地，公开了式(I)化合物的方法，还公开了制备式(I)化合物的中间体式(II)化合物及其制备方法。式(I)化合物为酪氨酸激酶(Fibroblast Growth Factor Receptor 4，FGFR4)抑制剂，已经证明能够抑制FGFR4表达的肝癌等相关疾病。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3476846A1

  公开（公告）日：2019-05-01

  The present invention relates to a novel heterocyclic derivative compound and a use thereof, and in particular, to a novel heterocyclic derivative compound having selective inhibitory activity for a fibroblast growth factor receptor (FGFR) and a pharmaceutical composition including the same preventing and treating various diseases relating to the FGFR.

  本发明涉及一种新型杂环衍生物化合物及其用途，特别是涉及一种对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）具有选择性抑制活性的新型杂环衍生物化合物，以及包括该化合物的一种药物组合物，可预防和治疗与成纤维细胞生长因子受体有关的各种疾病。
• Imidazopyridopyrimidine derivative compound and use thereof
  申请人：HANMI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10696675B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  A novel imidazopyridine derivative compound and uses thereof are disclosed. An imidazopyridopyridine derivative compound of Chemical Formula 1 having selective inhibitory activity for a fibroblast growth factor receptor (FGFR) and a pharmaceutical composition including the compound are disclosed:

  公开了一种新型咪唑吡啶衍生物化合物及其用途。公开了一种对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）具有选择性抑制活性的化学式 1 的咪唑吡啶衍生物化合物和包括该化合物的药物组合物：
• [EN] FGFR4 KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE FGFR4 KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] FGFR4激酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHOUYAO HOLDINGS BEIJING CO LTD

  公开号：WO2020182062A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  本发明涉及FGFR4激酶抑制剂及其制备方法和用途。本发明涉及式I的化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗FGFR4介导的疾病的药物中的用途。
• FGFR4 KINASE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SHOUYAO HOLDINGS (BEIJING) CO., LTD.

  公开号：US20220185811A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The invention relates to an FGFR4 kinase inhibitor, and the preparation method and use thereof. The invention relates to a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph or tautomer thereof, and use thereof in the manufacture of a medicament for the treatment of an FGFR4 mediated disease.