(2Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-alpha-phenylcinnamonitrile；(Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: MELXPLVGNPKXBN-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氧气 、 sodium methylate 、 三氯化硼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-丙二醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 180.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 78.07h， 生成 2-hydroxy-4-methoxy-6-(phenethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient and robust synthesis of amorfrutin A

  摘要：

  Amorfrutin A was synthesized via a short sequence in an overall yield of 41% using a green, aerobic oxidation/re-arrangement process as the key-step. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.028
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 、 苯乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(2Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  An efficient and robust synthesis of amorfrutin A

  摘要：

  Amorfrutin A was synthesized via a short sequence in an overall yield of 41% using a green, aerobic oxidation/re-arrangement process as the key-step. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.028