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ammonium maleinate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ammonium maleinate
英文别名
diammonium salt of maleic acid;diammonium maleate;ammonium maleate;azanium;(Z)-but-2-enedioate
ammonium maleinate化学式
CAS
——
化学式
C4H2O4*2H4N
mdl
——
分子量
150.134
InChiKey
NLVWBYNKMPGKRG-ODZAUARKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.58
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium maleinate 、 copper(II) hydroxide * triethanolamine 以 乙醇 为溶剂, 生成 maleic acid ; triammine copper (II)-complex
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B2, 61, page 756 - 758
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    马来酸酐吡啶硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以65%的产率得到ammonium maleinate
    参考文献:
    名称:
    Dexanabinol derivatives and their use as neuroprotective pharmaceutical
    摘要:
    本发明涉及用于预防或缓解神经毒性的药物组合物。该药物组合物包括作为其活性成分的具有(3S,4S)构型的立体特异性(+)对映体,其为一般式(I)所定义的.DELTA..sup.6-四氢大麻酚(THC)类化合物的对映体。 ##STR1##
    公开号:
    US06096740A1
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文献信息

  • Preparation of N-substituted pyrrolidones
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05101045A1
    公开(公告)日:1992-03-31
    A process for the preparation of N-substituted pyrrolidones by catalytic hydrogenation of maleic anhydride, maleic acid and/or fumaric acid in the presence of ammonia uses at least stoichiometric amounts of a primary alcohol or of an aldehyde and uses a catalyst which comprises cobalt and at least one of the elements manganese, copper, phosphorus, molybdenum and/or sodium.
    一种通过在氨存在下催化氢化马来酸酐、马来酸和/或富马酸制备N-取代吡咯烷酮的方法,使用至少化学计量量的一种初级醇或醛,并使用包括钴和锰、铜、磷、钼和/或钠中至少一种元素的催化剂。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B2, 61, page 756 - 758
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • 433. Ammines. Part X. Cobaltous and cupric compounds from tris-(β-hydroxyethyl)amine. New method of formation of ammino-cupric salts
    作者:J. C. Duff、E. H. Steer
    DOI:10.1039/jr9320002861
    日期:——
  • Dexanabinol derivatives and their use as neuroprotective pharmaceutical
    申请人:Ramot University Authority for Applied Research and Industrial
    公开号:US06096740A1
    公开(公告)日:2000-08-01
    The present invention relates to pharmaceutical compositions for preventing or alleviating neurotoxicity. Said pharmaceutical compositions comprise as their active ingredient the stereospecific (+) enantiomers, having (3S,4S) configuration, of .DELTA..sup.6 -tetrahydrocannabinol (THC) type compounds of general formula (I), as defined hereinbelow. ##STR1##
    本发明涉及用于预防或缓解神经毒性的药物组合物。该药物组合物包括作为其活性成分的具有(3S,4S)构型的立体特异性(+)对映体,其为一般式(I)所定义的.DELTA..sup.6-四氢大麻酚(THC)类化合物的对映体。 ##STR1##
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