(3R,3aR,6R,6aR)-6-((5-([1,1‘-biphenyl]-4-yl)-6-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((5-([1,1‘-biphenyl]-4-yl)-6-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• 英文别名: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)-ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol；(3R,3aR,6R,6aR)-6-[6-chloro-5-(4-phenylphenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• 化学式: C₃₁H₃₅ClN₂O₅Si
• 分子量: 579.168
• InChiKey: PVZUGISUAHHHCE-GERHYJQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,6R,6aR)-6-((5-([1,1‘-biphenyl]-4-yl)-6-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol 在 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,3aR,6R,6aR)-6-((5-([1,1‘-biphenyl]-4-yl)-6-chloro-3-fluoro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。

  公开号：

  WO2014139388A1
• 作为产物：
  描述：

  5-([1,1‘-biphenyl]-4-yl)-2,6-dichloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 、 1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol 在 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,3aR,6R,6aR)-6-((5-([1,1‘-biphenyl]-4-yl)-6-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。

  公开号：

  WO2014139388A1

文献信息

• NOVEL INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
  申请人：ACTON, III John J.

  公开号：US20160002224A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。
• [EN] NOVEL INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014139388A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。