methyl 1-(2-chloro-2-propenyl)-3-formyl-4,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 1-(2-chloro-2-propenyl)-3-formyl-4,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(2-chloroprop-2-enyl)-3-formyl-4,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• 分子量: 255.701
• InChiKey: WBBLHGUUYDUWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-formyl-4,5-dimethyl-1-(2-pentenyl)pyrrole-2-carboxylate 生成 methyl 1-(2-chloro-2-propenyl)-3-formyl-4,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US6063782

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVE
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0742218A1

  公开（公告）日：1996-11-13

  Pyrrolopyridazine derivatives having the general formula. [In the above formula, R1 represents a C2-C6 alkenyl group, a halogeno-C2-C6-alkenyl group, a C6-C10 aryl-C2-C6-alkenyl group, a C2-C6 alkynyl group, a C3-C7 cycloalkyl group, a C3-C7 cycloalkyl-C1-C6-alkyl group, a C5-C7 cycloalkenyl-C1-C6-alkyl group or a halogeno-C1-C6-alkyl group; R2 and R3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a C6-C10 aryl group; R4 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R5 represents a C6-C10 aryl group or a 5-10 membered heteroaryl group comtaining heteroatom(s) selected from nitrogen, oxygen and sulfur; A represents a C1-C3 alkylene group; X represents an imino group, an oxygen atom, a sulfur atom or a methylene group; m represents 0 or 1; and n represents 0 or 1] or pharmaceutically acceptable salts thereof. [Effect] The pyrrolopyridazine derivatives of the present invention have an excellent gastric secretion inhibiting activity, gastric mucosa protective activity and antibacterial activity against Helicobacter pylori, and are useful as a preventive or therapeutic agent for ulcerous diseases.

  具有通式的吡咯哒嗪衍生物。 [在上式中，R1 代表 C2-C6 烯基、卤代-C2-C6-烯基、C6-C10 芳基-C2-C6-烯基、C2-C6 炔基、C3-C7 环烷基、C3-C7 环烷基-C1-C6-烷基、C5-C7 环烯基-C1-C6-烷基或卤代-C1-C6-烷基；R2 和 R3 相同或不同，各自代表氢原子、C1-C6 烷基或 C6-C10 芳基；R4 代表氢原子或 C1-C6 烷基；R5 代表 C6-C10 芳基或含有选自氮、氧和硫的杂原子的 5-10 位杂芳基； A代表C1-C3亚烷基；X代表亚氨基、氧原子、硫原子或亚甲基；m代表0或1；n代表0或1]。 或其药学上可接受的盐类。 效果 本发明的吡咯哒嗪衍生物具有良好的胃分泌抑制活性、胃黏膜保护活性和幽门螺旋杆菌抗菌活性，可作为溃疡病的预防或治疗剂。
• US06063782
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6063782A
  申请人：——

  公开号：US6063782A

  公开（公告）日：2000-05-16
• US6063782
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——