6-methoxy-3-(2-(phenylamino)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-3-(2-(phenylamino)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(2-anilino-1,3-thiazol-4-yl)-6-methoxychromen-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD01245389
• 分子量: 350.398
• InChiKey: MMOMBQKODJFISK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromoacetyl)-6-methoxy-2H-benzopyran-2-one 、 苯基硫脲 以 水 为溶剂， 反应 0.01h， 以96%的产率得到6-methoxy-3-(2-(phenylamino)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  绿色方法：在超声波辐射下，在水性介质中有效合成2,4-二取代-1,3-噻唑和硒唑

  摘要：

  已经描述了通过α-溴代酮与硫脲，苯硫脲和硒脲在水性介质中在超声辐射下于环境温度下的反应，描述了合成2,4-二取代-1,3-噻唑和硒代唑的有效且快速的方法。在10–60 s内即可形成分析纯产品，且产率极高。与常规方法相比，这种非常规方法的优势在于操作简单，易于处理，提高产量，减少时间，反应条件温和且不产生副产物。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1879-z

文献信息

• Green approach: an efficient synthesis of 2,4-disubstituted-1,3-thiazoles and selenazoles in aqueous medium under ultrasonic irradiation
  作者：Gondru Ramesh、Banothu Janardhan、Bavantula Rajitha

  DOI：10.1007/s11164-014-1879-z

  日期：2015.11

  An efficient and rapid procedure for the synthesis of 2,4-disubstituted-1,3-thiazoles and selenazoles has been described by the reaction of α-bromoketones with thiourea, phenylthiourea and selenourea at ambient temperature in aqueous medium under ultrasonic irradiation. Analytically pure products were formed within 10–60 s in excellent yields. The advantageous features of this non-conventional methodology

  已经描述了通过α-溴代酮与硫脲，苯硫脲和硒脲在水性介质中在超声辐射下于环境温度下的反应，描述了合成2,4-二取代-1,3-噻唑和硒代唑的有效且快速的方法。在10–60 s内即可形成分析纯产品，且产率极高。与常规方法相比，这种非常规方法的优势在于操作简单，易于处理，提高产量，减少时间，反应条件温和且不产生副产物。