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邻苯二甲酸二庚酯 | 3648-21-3

中文名称
邻苯二甲酸二庚酯
中文别名
邻苯二甲酸双庚酯
英文名称
diheptyl phthalate
英文别名
Di-n-heptyl phthalate;1,2-benzenedicarboxylic acid diheptyl ester;DHpP;DHP;phthalic acid diheptyl ester;diheptyl benzene-1,2-dicarboxylate
邻苯二甲酸二庚酯化学式
CAS
3648-21-3
化学式
C22H34O4
mdl
MFCD00043680
分子量
362.51
InChiKey
JQCXWCOOWVGKMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    <40℃
  • 沸点:
    195 °C/0.04 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.988 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • 物理描述:
    Diheptyl phthalate appears as odorless white liquid. May float or sink in water. (USCG, 1999)
  • 颜色/状态:
    Colorless liquid
  • 气味:
    Practically odorless
  • 蒸汽压力:
    2.07X10-6 mm Hg at 25 °C (est)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
  • 燃烧热:
    -16,850 Btu/lb= -9,370 cal/g= -392X10+5 J/kg (est)
  • 保留指数:
    2485;2485;2500;2494;2495;2497;2472;2494;2497;2500;416.5;416.5
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.636
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其气溶胶和通过摄入被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 相互作用
邻苯二甲酸邻苯二甲酸酐以及各种邻苯二甲酸酯能够增强许多氨基酸热解产物的致突变性,这一现象在Ames试验(使用鼠伤寒沙门氏菌TA98)中观察到,但在SOS显色试验中并未发现。邻苯二甲酸酯对4-硝基喹啉-1-氧化物、2-硝基芴苯并[a]芘的致突变性增强在两个试验中均未观察到。这种致突变性增强的能力可能与诱导诸如P450IIB这类代谢氨基酸热解产物的酶有关。通过定量结构活性关系(QSAR)分析,发现邻苯二甲酸酯的致突变性增强活性与其辛醇-分配系数之间存在良好的相关性。
The ability of phthalic acid, phthalic acid anhydride, and various phthalate esters to enhance the mutagenicity of many amino acid pyrolysates was observed with the Ames test (Salmonella typhimurium TA98), but not the SOS Chromotest. Phthalate enhancement of the mutagenicity of 4-nitroquinoline-1-oxide, 2-nitrofluorene, and benzo[a]pyrene was not observed with either test. The mutagenicity-enhancing ability may be related to the induction of enzymes such as P450IIB, that metabolize amino acid pyrolysates. By quantitative structure activity relationship (QSAR) analysis, a good correlation was observed between the mutagenicity-enhancing activity of phthalates and their octanol-water partition coefficients.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
实验室动物:亚慢性或前慢性暴露/ 对二辛基邻苯二甲酸盐(DHP)进行了28天重复口服剂量毒性测试,测试对象为F344雄性和雌性大鼠,剂量平为0、0.2、1和5克/千克/天。每组大鼠,包括5只雄性和5只雌性,连续28天每天通过胃管给药DHP。另外两组动物分别暴露于0和5克/千克的剂量平,用于后续恢复期的观察,持续2周。在给药期间没有动物死亡。观察到5克/千克组的两性大鼠体重增长受到抑制。血液生化结果显示,0.2克/千克或更高剂量处理的雄性大鼠白蛋白和A/G比例显著增加,1克/千克或更高剂量处理的雌性大鼠白蛋白和总蛋白增加。在5克/千克组中,雄性大鼠的BUN、GOT、GPT、ALP和Zn增加,雌性大鼠的GOT增加。GOT、GPT和ALP的增加也出现在1克/千克组的雄性大鼠中。1克/千克或更高剂量处理的两种性别大鼠以及5克/千克组雄性大鼠的肝脏和肾脏重量增加。5克/千克组的睾丸重量减轻。在组织病理学检查中,发现1克和5克/千克组雄性大鼠出现肝细胞肿胀和坏死。5克/千克组的雄性大鼠出现睾丸管萎缩,伴随生精功能的丧失。在恢复组中,睾丸也发现了类似的变化,但部分睾丸管显示出轻微的再生变化。
/LABORATORY ANIMALS: Subchronic or Prechronic Exposure/ A twenty-eight day repeated oral dose toxicity test of dihepthyl phthalate (DHP) was carried out in male and female F344 rats at the dose levels of 0, 0.2, 1 and 5 g/kg/day. All rats in each group, consisting of 5 males and 5 females, received a daily intragastric administration of DHP for 28 days. Additional two groups of animals exposed to dose levels of 0 and 5 g/kg were used for investigation of subsequent recovery for 2 weeks. No animals died during the administration period. Inhibition of body weight gain was observed in both sexes of the 5 g/kg group. Blood biochemistry revealed significant increases in albumin and A/G ratio in males of the groups treated with 0.2 g/kg or more, and in albumin and total protein in females treated with 1 g/kg or more. In the 5 g/kg group, BUN, GOT, GPT, ALP and Zn was increased in males, and GOT in females. The increases in GOT, GPT and ALP were also observed in males of the 1 g/kg group. Increases in liver and kidney weights were noted in both sexes treated with 1 g/kg or more and in males of the 5 g/kg group, respectively. Testicular weight was decreased in the 5 g/kg group. On histopathological examination, swelling and necrosis of hepatocytes were found in males of the 1 and 5 g/kg groups. Males of 5 g/kg group showed atrophy of the seminiferous tubules accompanied with loss of spermatogenesis. In the recovery group, similar changes were detected in the testis, but some of the seminiferous tubules showed slight regenerative changes.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
实验室动物:发育或生殖毒性/ ... 在一项发育毒性研究中,母鼠在妊娠期的第6-20天通过口服灌胃给予二异庚基邻苯二甲酸盐(DIHP)。在高剂量组(750毫克/千克)中,出现了子宫重量显著降低、吸收增加以及胎儿重量减少。胎儿检查揭示了骨骼系统和内脏的畸形和变异,包括异位睾丸。中间剂量,300毫克/(千克/天),在此研究中是一个无效应平。/二异庚基邻苯二甲酸盐/
/LABORATORY ANIMALS: Developmental or Reproductive Toxicity/ ... In a developmental toxicity study, female rats were given di-isoheptyl phthalate (DIHP) by oral gavage on gestational days 6-20. There were significant reductions in uterine weight, increased resorptions and reduced fetal weight in the high dose (750 mg/kg) group. Fetal examination revealed malformations and variations of both the skeletal system and the viscera including ectopic testes. The intermediate dose, 300 mg/(kg/day), was a no effect level in this study. /Di-isoheptyl phthalate/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn,Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2917349000
  • RTECS号:
    TI1090000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P281,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    2810
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335,H360

SDS

SDS:6f84f28c521d17b239427ba7aa14e931
查看
1.1 产品标识符
: Diheptyl phthalate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致畸性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H34O4
分子式
: 362.50 g/mol
分子量
成分 浓度
Diheptyl phthalate
-
化学文摘编号(CAS No.) 3648-21-3
EC-编号 222-885-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
195 °C 在 0.05 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.988 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
疑似人类生殖毒性
从实验动物的结果看,过度接触能导致生殖紊乱
发育毒性 - 老鼠 - 经口
特定发育异常:皮肤及皮肤附属物。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TI1090000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任,。更多使用条款,参见发票或包
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途 主要用于聚氯乙烯的增塑,可以替代DOP,但由于安全考虑,不建议用于电线包皮及农用薄膜。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯酐正庚醇硫酸甲苯 作用下, 生成 邻苯二甲酸二庚酯
    参考文献:
    名称:
    碳酸铵和碳酸氢钠对木瓜炭疽病的影响
    摘要:
    Colletotrichum gloeosporioides 是Carica papaya L. (papaya, papaw) 炭疽病的致病生物。研究了碳酸铵 (3%) 或碳酸氢钠 (2%) 在水溶液中或掺入蜡制剂时对接种或自然感染水果中炭疽病严重程度的影响。两种盐类均有显着效果,但碳酸铵对炭疽病的防治效果优于碳酸氢钠。蜡配方中加入的碳酸铵 (3%) 有效地将自然感染木瓜的炭疽病发生率降低了 70%,并通过在低温储存 (13.5°C) 和 95°C 下保持果实的硬度、颜色和整体质量来延长储存寿命% rh 21 天,然后在销售条件下 2 天。
    DOI:
    10.1007/bf02979753
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文献信息

  • [EN] HYDROSILYLATION REACTION CURABLE COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR UNE RÉACTION D'HYDROSILYLATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:DOW CORNING
    公开号:WO2013000788A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    A composition contains (A) a hydrosilylation reaction catalyst and (B) an aliphatically unsaturated compound having an average, per molecule, of one or more aliphatically unsaturated organic groups capable of undergoing hydrosilylation reaction. The composition is capable of reacting via hydrosilylation reaction to form a reaction product, such as a silane, a gum, a gel, a rubber, or a resin. Ingredient (A) contains a platinum-ligand complex that can be prepared by reacting a platinum precursor and a ligand.
    一种组合物包含(A)氢硅烷化反应催化剂和(B)一种脂肪族不饱和化合物,每分子平均含有一个或多个能够进行氢硅烷化反应的脂肪族不饱和有机基团。该组合物能够通过氢硅烷化反应反应形成反应产物,如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)包含一种配体络合物,可通过反应前体和配体制备。
  • Hydrosilylation Reaction Catalysts and Curable Compositions and Methods for Their Preparation and Use
    申请人:Dow Corning Corporation
    公开号:US20140296468A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    A composition contains (A) a hydrosilylation reaction catalyst and (B) an aliphatically unsaturated compound having an average, per molecule, of one or more aliphatically unsaturated organic groups capable of undergoing hydrosilylation reaction. The composition is capable of reacting via hydrosilylation reaction to form a reaction product, such as a silane, a gum, a gel, a rubber, or a resin. Ingredient (A) contains an iron-organosilicon ligand complex that can be prepared by reacting an iron carbonyl compound and an organosilicon ligand.
    一种组合物包含(A)一个氢硅烷基化反应催化剂和(B)一种脂肪族不饱和化合物,每个分子平均含有一个或多个能够进行氢硅烷基化反应的脂肪族不饱和有机基团。该组合物能够通过氢硅烷基化反应反应形成反应产物,如硅烷树脂、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)包含一种-有机配体络合物,可通过反应羰基化合物和有机配体制备。
  • [EN] ASYMMETRIC CYCLIC DIESTER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIESTERS CYCLIQUES ASYMÉTRIQUES
    申请人:FERRO CORP
    公开号:WO2011071674A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Compounds useful as plasticizers and the synthesis thereof are disclosed. In general, the invention includes mixed alkyl/aryl asymmetric cyclic diesters where the aryl and alkyl ester moieties are attached to a cyclic structure at vicinal carbons. The invention also includes synthetic processes of making such compounds. Blends of these asymmetric cyclic diesters with other plasticizers are demonstrated to be of use in plasticizing polymers.
    本文披露了作为增塑剂有用的化合物及其合成方法。一般来说,该发明包括混合烷基/芳基不对称环状二酯,其中芳基和烷基酯基连接到环状结构的邻位碳上。该发明还包括制备这类化合物的合成过程。这些不对称环状二酯与其他增塑剂的混合物被证明在增塑聚合物中具有用途。
  • PROPYLENE COPOLYMER, POLYPROPYLENE COMPOSITION AND USES THEREOF, TRANSITION METAL COMPOUND AND OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST
    申请人:Ikenaga Shigenobu
    公开号:US20080312461A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    A transition metal compound represented by the following formula (2a):
    一个以以下公式(2a)表示的过渡属化合物:
  • Resin composition and molded object formed from the resin composition
    申请人:Tanaka Kazuya
    公开号:US20060148969A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    Disclosed is a resin composition that has excellent impact resistance and excellent heat resistance without substantially deteriorating biodegradability that the lactic acid based resin has inherently. The resin composition includes (A) a lactic acid based resin; (B) an aromatic aliphatic polyester having a glass transition temperature (Tg) of 0° C. or less and a heat of crystal melting (AHm) of 5 J/g to 30 J/g, and/or an aliphatic polyester other than the lactic acid based resin, having a glass transition temperature (Tg) of 0° C. or less and a heat of crystal melting (ΔHm) of 5 J/g to 30 J/g, and (B) an aromatic aliphatic polyester having a glass transition temperature (Tg) of 0° C. or less and a heat of crystal melting (ΔHm) of 5 J/g to 30 J/g, and/or an aliphatic polyester other than the lactic acid based resin, having a glass transition temperature (Tg) of 0C or less and a heat of crystal melting (ΔHm) of 5 J/g to 30 J/g, has a content of 5 mass % to 25 mass %.
    揭示了一种具有出色的抗冲击性和出色的耐热性的树脂组合物,而不会实质性地降低乳酸树脂固有的生物降解性。该树脂组合物包括(A) 乳酸树脂;(B) 具有0°C或更低玻璃转变温度(Tg)和5 J/g至30 J/g结晶熔化热(ΔHm)的芳香族脂肪族聚酯,和/或除乳酸树脂外的脂肪族聚酯,具有0°C或更低的玻璃转变温度(Tg)和5 J/g至30 J/g结晶熔化热(ΔHm);(B) 具有0°C或更低的玻璃转变温度(Tg)和5 J/g至30 J/g结晶熔化热(ΔHm)的芳香族脂肪族聚酯,和/或除乳酸树脂外的脂肪族聚酯,具有0°C或更低的玻璃转变温度(Tg)和5 J/g至30 J/g结晶熔化热(ΔHm),其含量为5质量%至25质量%。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫