1-tert-butyl-4-[1-(2-methylpropan-1-yloxy)-ethyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-4-[1-(2-methylpropan-1-yloxy)-ethyl]benzene
• 英文别名: 1-t-Butyl-4-[1-(2-methylpropan-1-yloxy)-ethyl]benzene；1-tert-butyl-4-[1-(2-methylpropoxy)ethyl]benzene
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: CGFFGZFVSOJIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 对叔丁基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以25%的产率得到1-tert-butyl-4-[1-(2-methylpropan-1-yloxy)-ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  由醛和酮直接合成醚。苯甲醛，烷基芳基酮和二苯甲酮的一锅还原醚化

  摘要：

  通过在醇中催化量的四氢硼酸钠将苯甲醛，烷基芳基酮和二苯甲酮还原而形成的苄醇在催化量的HCl的存在下与溶剂进行原位醚化。因此，该方法可以被认为是羰基化合物一锅转化为相应的苄基醚。醚的产率取决于初始羰基化合物的芳族片段中的取代基性质以及用作还原介质的醇。

  DOI：

  10.1134/s1070428016040047

文献信息

• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• US7550499B2
  申请人：——

  公开号：US7550499B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• US7674828B2
  申请人：——

  公开号：US7674828B2

  公开（公告）日：2010-03-09
• Direct synthesis of ethers from aldehydes and ketones. One-pot reductive etherification of benzaldehydes, alkyl aryl ketones, and benzophenones
  作者：S. S. Mochalov、A. N. Fedotov、E. V. Trofimova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1134/s1070428016040047

  日期：2016.4

  Benzyl alcohols formed by the reduction of benzaldehydes, alkyl aryl ketones, and benzophenones with sodium tetrahydridoborate in alcohols undergo in situ etherification with the solvent in the presence of a catalytic amount of HCl. Thus the process may be regarded as one-pot transformation of carbonyl compounds into the corresponding benzyl ethers. The yields of ethers depend on the substituent nature

  通过在醇中催化量的四氢硼酸钠将苯甲醛，烷基芳基酮和二苯甲酮还原而形成的苄醇在催化量的HCl的存在下与溶剂进行原位醚化。因此，该方法可以被认为是羰基化合物一锅转化为相应的苄基醚。醚的产率取决于初始羰基化合物的芳族片段中的取代基性质以及用作还原介质的醇。