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5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carbonitrile
英文别名
5-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]furan-2-carbonitrile;5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-carbonitrile
5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C12H6F3NO
mdl
——
分子量
237.181
InChiKey
CEONJLKBAVULSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carbonitrile 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以96 %的产率得到5-(4-(三氟甲基)苯基)呋喃-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    一种通过 5-溴糠醛一锅脱羧交叉偶联获得 2,5-呋喃基亚苯基/噻吩低聚物的模块化催化方法
    摘要:
    以 5-溴糠醛(一种生物质衍生的糠醛衍生物)为原料,合成了基于 2,5-呋喃的亚苯基/噻吩低聚物库。将各种电子基团偶联到呋喃基序上,然后通过一锅钯催化的脱羧交叉偶联反应安装亚苯基或噻吩中心连接基。所得含有呋喃-亚苯基-呋喃核心的低聚物在溶液中具有高光致发光量子产率(83-98%),这对于光电器件至关重要。通过改变外围官能团和耦合到呋喃骨架上的中心连接体来调节吸光度和光致发光最大值。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00347
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-呋喃甲醛ammonium hydroxide四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.08h, 生成 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种通过 5-溴糠醛一锅脱羧交叉偶联获得 2,5-呋喃基亚苯基/噻吩低聚物的模块化催化方法
    摘要:
    以 5-溴糠醛(一种生物质衍生的糠醛衍生物)为原料,合成了基于 2,5-呋喃的亚苯基/噻吩低聚物库。将各种电子基团偶联到呋喃基序上,然后通过一锅钯催化的脱羧交叉偶联反应安装亚苯基或噻吩中心连接基。所得含有呋喃-亚苯基-呋喃核心的低聚物在溶液中具有高光致发光量子产率(83-98%),这对于光电器件至关重要。通过改变外围官能团和耦合到呋喃骨架上的中心连接体来调节吸光度和光致发光最大值。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00347
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文献信息

  • Continuous Visible‐Light Photoflow Approach for a Manganese‐Catalyzed (Het)Arene C−H Arylation
    作者:Yu‐Feng Liang、Ralf Steinbock、Long Yang、Lutz Ackermann
    DOI:10.1002/anie.201805644
    日期:2018.8.13
    Manganese photocatalysts enabled versatile roomtemperature C−H arylation reactions by means of continuous visiblelight photoflow, thus allowing for efficient C−H arylations in 30 minutes with ample scope. The robustness of the manganese‐catalyzed photoflow strategy was shown by visible light‐induced gram‐scale synthesis, clearly outperforming the batch performance.
    锰光催化剂通过连续的可见光光流实现了多种室温的CH芳基化反应,因此可以在30分钟内有效地进行CH芳基化。可见光诱导的克级合成显示了锰​​催化光流策略的鲁棒性,明显优于批处理性能。
  • ORGANOZINC COMPOSITION
    申请人:Ludwig-Maximilians-Universität München
    公开号:EP3168224A1
    公开(公告)日:2017-05-17
    The present invention relates to compositions containing a zinc complex wherein a zinc atom carries two amide ligands, a lithium salt and a defined solvent. The compositions are stable and show high activity as reactants for metalation reactions, and thus provide a valuable tool in organic synthesis. Moreover, the invention relates to processes for the preparation of the compositions and to synthetic procedures using them.
    本发明涉及一种含有锌络合物的组合物,其中一个锌原子携带两个酰胺配体、一种锂盐和一种确定的溶剂。这种复合物稳定,作为金属化反应的反应物具有高活性,因此为有机合成提供了有价值的工具。此外,本发明还涉及组合物的制备工艺和使用组合物的合成程序。
  • 10.1021/acs.joc.4c00347
    作者:Cigana, Brandon、Lapointe, Victoria、Majewski, Marek B.、Forgione, Pat
    DOI:10.1021/acs.joc.4c00347
    日期:——
    library of 2,5-furan-based phenylene/thiophene oligomers were synthesized starting from 5-bromofurfural, a derivative of biomass-derived furfural. Varied electronic groups are coupled onto the furan motif, followed by the installation of a phenylene or thiophene central linker through a one-pot Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling reaction. Resulting oligomers containing the furan-phenylene-furan
    以 5-溴糠醛(一种生物质衍生的糠醛衍生物)为原料,合成了基于 2,5-呋喃的亚苯基/噻吩低聚物库。将各种电子基团偶联到呋喃基序上,然后通过一锅钯催化的脱羧交叉偶联反应安装亚苯基或噻吩中心连接基。所得含有呋喃-亚苯基-呋喃核心的低聚物在溶液中具有高光致发光量子产率(83-98%),这对于光电器件至关重要。通过改变外围官能团和耦合到呋喃骨架上的中心连接体来调节吸光度和光致发光最大值。
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