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3,4-Bis(trifluoromethyl)-2-furonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Bis(trifluoromethyl)-2-furonitrile
英文别名
3,4-Bis(trifluoromethyl)furan-2-carbonitrile
3,4-Bis(trifluoromethyl)-2-furonitrile化学式
CAS
——
化学式
C7HF6NO
mdl
——
分子量
229.081
InChiKey
VJLAJLLEFSXVIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基呋喃(Z)-1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-but-2-ene 反应 24.0h, 以71%的产率得到3,4-Bis(trifluoromethyl)-2-furonitrile
    参考文献:
    名称:
    Polyhalogenated heterocyclic compounds. Part 41. Cycloaddition reactions involving hexafluorobut-2-yne and 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobut-2-ene
    摘要:
    通过六氟丁-2-炔加成形成的环加成物,可以转化为双(三氟甲基)苯、苯酚和呋喃衍生物。四(三氟甲基)苯也可以合成。七氟丁-2-烯2对于与环戊二烯和呋喃的反应也非常有效。在升高的温度下,2与呋喃衍生物反应可以非常有效地实现3,4-双(三氟甲基)呋喃衍生物的“一锅”合成。
    DOI:
    10.1039/p19960001095
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文献信息

  • Polyhalogenated heterocyclic compounds. Part 41. Cycloaddition reactions involving hexafluorobut-2-yne and 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobut-2-ene
    作者:Richard D. Chambers、Alex J. Roche、Michael H. Rock
    DOI:10.1039/p19960001095
    日期:——
    Cycloadducts, formed by addition of hexafluorobut-2-yne, may be transformed into bis(trifluoromethyl)-benzene, -phenol and -furan derivatives. Tetrakis(trifluoromethyl)benzene may also be produced. Heptafluorobut-2-ene 2 is also a very efficient dienophile for reactions with cyclopentadiene and furan. Reaction of 2 with furan derivatives at elevated temperatures gives a very effective ‘one pot’ synthesis of 3,4-bis(trifluoromethyl)furan derivatives.
    通过六氟丁-2-炔加成形成的环加成物,可以转化为双(三氟甲基)苯、苯酚和呋喃衍生物。四(三氟甲基)苯也可以合成。七氟丁-2-烯2对于与环戊二烯和呋喃的反应也非常有效。在升高的温度下,2与呋喃衍生物反应可以非常有效地实现3,4-双(三氟甲基)呋喃衍生物的“一锅”合成。
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