1-(tert-butylimino-methyl)-3-phenyl-1-methyl-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butylimino-methyl)-3-phenyl-1-methyl-urea
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• 分子量: 233.313
• InChiKey: UPZLCSUYCIFHPX-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 1-(tert-butylimino-methyl)-1,3-dimethylurea 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.83h， 以38%的产率得到1-(tert-butylimino-methyl)-3-phenyl-1-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  扩大了甲am脲的化学反应。

  摘要：

  [反应：见正文]甲Form脲显示出丰富的反应活性。硫醇诱导在羰基碳上的取代，生成巯基氨基甲酸酯；碱介导的烷基化和酰化作用发生在末端尿素氮上，并且已经发现了异氰酸酯新的断裂/酰化途径。

  DOI：

  10.1021/ol035995f

文献信息

• Expanded Chemistry of Formamidine Ureas
  作者：David D. Díaz、M. G. Finn

  DOI：10.1021/ol035995f

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] Formamidine ureas display a rich manifold of reactivity. Thiols induce substitution at the carbonyl carbon to give thiolcarbamates; base-mediated alkylation and acylation occurs at the terminal urea nitrogen, and a new fragmentation/acylation pathway has been uncovered with isocyanates.

  [反应：见正文]甲Form脲显示出丰富的反应活性。硫醇诱导在羰基碳上的取代，生成巯基氨基甲酸酯；碱介导的烷基化和酰化作用发生在末端尿素氮上，并且已经发现了异氰酸酯新的断裂/酰化途径。